Precisión de la medición en el punto de atención con el analizador de gases en sangre RapidPoint 500 ((POCREA))
Precisión de la medición en el punto de atención de electrolitos, glucosa, hemoglobina y hematocrito con el analizador de gases en sangre RapidPoint 500
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Marseille, Francia
- Service de REANIMATION, HOPITAL EUROPEEN MARSEILLE
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Todos los pacientes que permanecen en nuestra UCI y están equipados con un catéter arterial permanente para quienes los médicos prescriben juntos un análisis de gases en sangre arterial y un análisis de laboratorio biológico.
El estudio se llevará a cabo durante un período de 1 mes. El objetivo es un total de 300 pares de muestras.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estancia actual en UCI
- Presencia de un catéter arterial permanente (radial o femoral)
- Prescripción por parte de los médicos de un análisis de gases en sangre y un análisis de laboratorio para la mañana siguiente
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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sesgo y límite de concordancia
Periodo de tiempo: 1 mes
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describir el sesgo y el límite de concordancia entre el método probado y el método de referencia para electrolitos, glucosa, hemoglobina y hematocrito.
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1 mes
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Análisis de regresión de dumming
Periodo de tiempo: 1 mes
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describir la relación entre el método probado y el método de referencia para electrolitos, glucosa, hemoglobina y hematocrito.
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1 mes
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Coeficiente de correlación (Pearson)
Periodo de tiempo: 1 mes
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describir la correlación entre el método probado y el método de referencia para electrolitos, glucosa, hemoglobina y hematocrito.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jérôme ALLARDET-SERVENT, MD, MSc, Hôpital Européen Marseille
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ehrmeyer SS, Laessig RH, Leinweber JE, Oryall JJ. 1990 Medicare/CLIA final rules for proficiency testing: minimum intralaboratory performance characteristics (CV and bias) needed to pass. Clin Chem. 1990 Oct;36(10):1736-40.
- Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline-Third Edition. CLSI document EP9-A3 (ISBN 1-56238-887-8). Wayne, Pennsylvania, USA, 2013.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2015-A00718-41
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