Prueba de alerta de mejores prácticas en la historia clínica electrónica para reducir la monitorización de telemetría innecesaria
Ensayo aleatorizado de una alerta de mejores prácticas en la historia clínica electrónica para reducir la monitorización de telemetría innecesaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los médicos a menudo ordenan monitoreo cardíaco continuo (telemetría) para sus pacientes en el hospital. La telemetría proporciona monitorización del ritmo y la frecuencia cardíaca en tiempo real y puede ser útil para detectar arritmias y evaluar la respuesta a las terapias cardíacas. Los cables en el pecho del paciente detectan la firma eléctrica del latido del corazón, transmiten la información a una caja en el bolsillo de la camisa del paciente, y esta caja transmite la señal en tiempo real a una sala de control donde los técnicos monitorean las anomalías. Si un técnico nota una anomalía, se pondrá en contacto con el proveedor adecuado. Actualmente, los médicos pueden ordenar la telemetría en el Centro Médico de la UCSF con o sin proporcionar una indicación para su uso. Además, la telemetría permanece activa hasta que el proveedor la interrumpe o el paciente deja el hospital. Los estudios en la UCSF y los hospitales de todo el país demuestran que la telemetría se usa en exceso. Los médicos lo piden sin una indicación válida o no se acuerdan de suspenderlo cuando la indicación ya no es válida. Las pautas publicadas por la American Heart Association brindan claridad sobre qué condiciones clínicas justifican la telemetría y por cuánto tiempo. Sin embargo, numerosos estudios demuestran que los médicos no siguen fielmente estas pautas. Esto llevó a la Fundación de la Junta Estadounidense de Medicina Interna a instar a los médicos de medicina hospitalaria a desarrollar protocolos que rijan el uso de la telemetría fuera de la unidad de cuidados intensivos en una campaña de 2013 llamada Choosing Wisely.
Los daños del uso excesivo de la telemetría son innumerables: 1) Las alarmas falsas o sin importancia frecuentes conducen a la fatiga de la alarma y los estudios han documentado el daño del paciente cuando se ignoraron las alarmas reales posteriores. Las falsas alarmas a menudo también requieren una visita de la enfermera al paciente y esto distrae a la enfermera de otros pacientes. 2) El monitoreo de pacientes sin una afección cardíaca activa a menudo revela anomalías clínicamente sin importancia que obligan a los médicos a trabajar en ellas, solo en virtud de haber visto ellos en el monitor. El tratamiento entonces resulta en costos innecesarios y ansiedad. 3) Los cables en el tórax del paciente a menudo se caen con el movimiento y tienen que ser reemplazados por la enfermera. Esto desalienta a los pacientes a hacer más ejercicio mientras están hospitalizados, lo cual es un factor de riesgo de atrofia muscular, y a dormir lo suficiente, lo cual es un factor de riesgo de delirio. 4) La telemetría no está disponible para todas las camas de hospital en la UCSF e incluso en las unidades donde está disponible tienen limitaciones para los tipos de arritmias que pueden monitorear. Por lo tanto, el monitoreo de telemetría para un paciente que no lo necesita puede evitar que otro paciente tenga acceso oportuno a una cama con capacidad de monitoreo.
Para reducir el uso innecesario de la telemetría, proponemos utilizar una alerta de mejores prácticas (BPA) enviada a los médicos por el registro médico electrónico (Apex). Proponemos estudiar este BPA en un ensayo aleatorizado. Los médicos del servicio de Medicina serían asignados al azar para recibir o no el BPA en sus pacientes durante un período de estudio de seis meses. Examinaríamos ambos grupos para los siguientes resultados: respuesta del médico a la alerta, total de horas de telemetría utilizadas, número de activaciones de respuesta rápida para eventos arrítmicos y número de eventos de código azul.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médico residente o adjunto del servicio de Medicina durante el período de prueba de seis meses.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Alerta de mejores prácticas
Recibir la alerta de mejores prácticas (BPA) durante el transcurso de su trabajo clínico en la historia clínica electrónica.
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La alerta de mejores prácticas notifica a los médicos que la duración del monitoreo de telemetría de su paciente ha excedido las pautas nacionales y les da la opción al médico de: suspender el monitoreo si lo considera clínicamente apropiado, descartar la alerta o volver a alertar en cuatro horas.
Otros nombres:
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SIN INTERVENCIÓN: Sin alerta
Los médicos no recibirán alertas de mejores prácticas de la historia clínica electrónica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración de la monitorización cardíaca en todos los pacientes atendidos por los médicos del estudio.
Periodo de tiempo: En el transcurso de los seis meses de prueba
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En el transcurso de los seis meses de prueba
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Código azul y tasas de respuesta rápida en el hospital
Periodo de tiempo: Durante el período de prueba de seis meses
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Durante el período de prueba de seis meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Estrada CA, Rosman HS, Prasad NK, Battilana G, Alexander M, Held AC, Young MJ. Role of telemetry monitoring in the non-intensive care unit. Am J Cardiol. 1995 Nov 1;76(12):960-5. doi: 10.1016/s0002-9149(99)80270-7.
- Najafi N, Auerbach A. Use and outcomes of telemetry monitoring on a medicine service. Arch Intern Med. 2012 Sep 24;172(17):1349-50. doi: 10.1001/archinternmed.2012.3163. No abstract available.
- Benjamin EM, Klugman RA, Luckmann R, Fairchild DG, Abookire SA. Impact of cardiac telemetry on patient safety and cost. Am J Manag Care. 2013 Jun 1;19(6):e225-32.
- Dressler R, Dryer MM, Coletti C, Mahoney D, Doorey AJ. Altering overuse of cardiac telemetry in non-intensive care unit settings by hardwiring the use of American Heart Association guidelines. JAMA Intern Med. 2014 Nov;174(11):1852-4. doi: 10.1001/jamainternmed.2014.4491. No abstract available.
- Najafi N, Cucina R, Pierre B, Khanna R. Assessment of a Targeted Electronic Health Record Intervention to Reduce Telemetry Duration: A Cluster-Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2019 Jan 1;179(1):11-15. doi: 10.1001/jamainternmed.2018.5859.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- BPA818
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