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Prueba de alerta de mejores prácticas en la historia clínica electrónica para reducir la monitorización de telemetría innecesaria

13 de noviembre de 2019 actualizado por: Nader Najafi, MD, University of California, San Francisco

Ensayo aleatorizado de una alerta de mejores prácticas en la historia clínica electrónica para reducir la monitorización de telemetría innecesaria

Este es un ensayo aleatorizado de una alerta de mejores prácticas enviada a través del registro médico electrónico (Apex) a los médicos del servicio de Medicina del Centro Médico de la UCSF durante un período de seis meses. La alerta notifica a los médicos que su pedido de monitoreo cardíaco continuo (telemetría) para un paciente determinado ha excedido la duración recomendada por las pautas nacionales y les ofrece la oportunidad de suspender el monitoreo si lo consideran clínicamente apropiado. Los médicos serán asignados al azar para recibir el BPA o no, con la anticipación de que los médicos en el brazo de intervención descontinuarán la telemetría innecesaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los médicos a menudo ordenan monitoreo cardíaco continuo (telemetría) para sus pacientes en el hospital. La telemetría proporciona monitorización del ritmo y la frecuencia cardíaca en tiempo real y puede ser útil para detectar arritmias y evaluar la respuesta a las terapias cardíacas. Los cables en el pecho del paciente detectan la firma eléctrica del latido del corazón, transmiten la información a una caja en el bolsillo de la camisa del paciente, y esta caja transmite la señal en tiempo real a una sala de control donde los técnicos monitorean las anomalías. Si un técnico nota una anomalía, se pondrá en contacto con el proveedor adecuado. Actualmente, los médicos pueden ordenar la telemetría en el Centro Médico de la UCSF con o sin proporcionar una indicación para su uso. Además, la telemetría permanece activa hasta que el proveedor la interrumpe o el paciente deja el hospital. Los estudios en la UCSF y los hospitales de todo el país demuestran que la telemetría se usa en exceso. Los médicos lo piden sin una indicación válida o no se acuerdan de suspenderlo cuando la indicación ya no es válida. Las pautas publicadas por la American Heart Association brindan claridad sobre qué condiciones clínicas justifican la telemetría y por cuánto tiempo. Sin embargo, numerosos estudios demuestran que los médicos no siguen fielmente estas pautas. Esto llevó a la Fundación de la Junta Estadounidense de Medicina Interna a instar a los médicos de medicina hospitalaria a desarrollar protocolos que rijan el uso de la telemetría fuera de la unidad de cuidados intensivos en una campaña de 2013 llamada Choosing Wisely.

Los daños del uso excesivo de la telemetría son innumerables: 1) Las alarmas falsas o sin importancia frecuentes conducen a la fatiga de la alarma y los estudios han documentado el daño del paciente cuando se ignoraron las alarmas reales posteriores. Las falsas alarmas a menudo también requieren una visita de la enfermera al paciente y esto distrae a la enfermera de otros pacientes. 2) El monitoreo de pacientes sin una afección cardíaca activa a menudo revela anomalías clínicamente sin importancia que obligan a los médicos a trabajar en ellas, solo en virtud de haber visto ellos en el monitor. El tratamiento entonces resulta en costos innecesarios y ansiedad. 3) Los cables en el tórax del paciente a menudo se caen con el movimiento y tienen que ser reemplazados por la enfermera. Esto desalienta a los pacientes a hacer más ejercicio mientras están hospitalizados, lo cual es un factor de riesgo de atrofia muscular, y a dormir lo suficiente, lo cual es un factor de riesgo de delirio. 4) La telemetría no está disponible para todas las camas de hospital en la UCSF e incluso en las unidades donde está disponible tienen limitaciones para los tipos de arritmias que pueden monitorear. Por lo tanto, el monitoreo de telemetría para un paciente que no lo necesita puede evitar que otro paciente tenga acceso oportuno a una cama con capacidad de monitoreo.

Para reducir el uso innecesario de la telemetría, proponemos utilizar una alerta de mejores prácticas (BPA) enviada a los médicos por el registro médico electrónico (Apex). Proponemos estudiar este BPA en un ensayo aleatorizado. Los médicos del servicio de Medicina serían asignados al azar para recibir o no el BPA en sus pacientes durante un período de estudio de seis meses. Examinaríamos ambos grupos para los siguientes resultados: respuesta del médico a la alerta, total de horas de telemetría utilizadas, número de activaciones de respuesta rápida para eventos arrítmicos y número de eventos de código azul.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1021

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médico residente o adjunto del servicio de Medicina durante el período de prueba de seis meses.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Alerta de mejores prácticas
Recibir la alerta de mejores prácticas (BPA) durante el transcurso de su trabajo clínico en la historia clínica electrónica.
La alerta de mejores prácticas notifica a los médicos que la duración del monitoreo de telemetría de su paciente ha excedido las pautas nacionales y les da la opción al médico de: suspender el monitoreo si lo considera clínicamente apropiado, descartar la alerta o volver a alertar en cuatro horas.
Otros nombres:
  • BPA
SIN INTERVENCIÓN: Sin alerta
Los médicos no recibirán alertas de mejores prácticas de la historia clínica electrónica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la monitorización cardíaca en todos los pacientes atendidos por los médicos del estudio.
Periodo de tiempo: En el transcurso de los seis meses de prueba
En el transcurso de los seis meses de prueba

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Código azul y tasas de respuesta rápida en el hospital
Periodo de tiempo: Durante el período de prueba de seis meses
Durante el período de prueba de seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BPA818

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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