Estudio de fase 1 que investiga los efectos de HTL0009936 sobre la cognición y las señales BOLD fMRI en sujetos ancianos sanos
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase 1, exploratorio que investiga los efectos de HTL0009936 en la cognición y las señales BOLD fMRI en sujetos sanos de edad avanzada
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Manchester, Reino Unido, M13 9PT
- Neuroscience and Psychiatry Unit
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable sobre la base del historial médico, examen físico, signos vitales, ECG de 12 derivaciones, hematología, bioquímica sanguínea, análisis de orina y una evaluación psicológica previa al estudio.
- Puntuación del Mini Examen del Estado Mental (MMSE) de ≥24.
- Metabolizador intermedio o rápido según lo determine el genotipo CYP2D6.
- Hablante fluido de inglés.
- Diestro.
- No es un fumador habitual
Criterio de exclusión:
- Consumo de drogas recreativas en los 3 meses anteriores a la visita de selección.
- Test de aliento alcohólico positivo.
- Prueba de drogas en orina positiva.
- Consumo de grandes cantidades de bebidas con cafeína.
- Consumo de cualquier alimento o bebida que contenga arándano, granada, carambola, pomelo, pomelo, cítricos exóticos o naranjas de Sevilla.
- Metabolizador ultrarrápido o pobre según lo determinado por el genotipo CYP2D6.
- Por autoinforme, tomar dos o más siestas diurnas por semana que, en opinión del investigador, probablemente interfieran con la capacidad del sujeto para completar los procedimientos del estudio.
- Antecedentes de, o presenta (en la opinión del Investigador) condiciones neurológicas o psiquiátricas significativas.
- Antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo congénito o muerte súbita.
- Uso concomitante de fármacos que se metabolizan y/o son inhibidores de CYP2D6.
- Uso concomitante de fármacos que son sustratos del transportador de cationes orgánicos 2.
- Antecedentes de claustrofobia significativa.
- Cumple con cualquiera de las contraindicaciones de MRI en el cuestionario estándar de detección de radiografía del sitio (p. antecedentes de cirugía con implantes metálicos).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: HTL0009936 dosis alta
infusión de dosis alta
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EXPERIMENTAL: HTL0009936 dosis baja
infusión de dosis baja
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PLACEBO_COMPARADOR: HTL0009936 placebo coincidente
infusión a juego
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Señal dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) en imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) de las áreas del cerebro asociadas con tareas cognitivas
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Señal BOLD en fMRI en otras regiones del cerebro involucradas en la regulación de procesos cognitivos durante tareas cognitivas
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Flujo sanguíneo cerebral, evaluado mediante Arterial Spin Labeling (ASL)
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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eventos adversos
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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presión arterial
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Electrocardiograma de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
potenciales relacionados con eventos
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 9936-103
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