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Exercise Substrate Utilisation and Endurance Performance Following Short-term Manipulation of Dietary Fat Intake

11 de mayo de 2016 actualizado por: University of Birmingham

Exercise Substrate Utilisation and Endurance Performance Following Short-term Manipulation of Dietary Fat Intake in Women

The capacity to burn fat as fuel for exercise may have important implications for sporting performance, with dietary fat intake positively influencing this ability.

Endurance performance and the ability to burn fat will be measured in women runners following the consumption of 3 diets varying in the amount of fat and carbohydrate.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Dietary fat intake positively influences the ability to burn fat during exercise in women but not men, whereas carbohydrate intake negatively influences fat oxidation in both sexes. The independent nature of dietary fat intake as a predictor of the ability to burn fat in women suggests that in conditions of adequate carbohydrate intake providing additional fat may increase fat oxidation in women whereas it does not in men. It is of interest to explore if indeed women are responsive (i.e., increase in fat oxidation) to short-term increases in dietary fat intake induced by overfeeding (adequate carbohydrate) or if as appears to be the case in men reduced carbohydrate intake as typically employed in high-fat, low carbohydrate dietary studies is also a prerequisite for enhancing fat oxidation in women, and whether this translates into a difference in exercise endurance performance.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TT
        • University of Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • BMI >17.0 < 25 kg/m2
  • Good General Health
  • Accustomed to vigorous physical activity
  • Run > 2 times per week
  • V̇O2max >50ml/kg/min
  • Weight Stable > last 6months
  • Non Smoker
  • Pre-menopausal, and either eumenorrheic and regularly menstruating, or using monophasic hormonal oral contraceptives for > 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Currently taking part in another scientific/clinical study
  • Taking any prescription drug / supplement thought to influence metabolism
  • Following unusual dietary practices (such as intermittent fasting or low carbohydrate diets)
  • Pregnant
  • Breast Feeding

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: High Fat
High Fat - Carbohydrate (20%), Fat (65%), Protein (15%)
High Fat - Carbohydrate (20%), Fat (65%), Protein (15%)
Experimental: Normal
Normal - Carbohydrate (50%), Fat (35%) and Protein (15%)
Normal - Carbohydrate (50%), Fat (35%) and Protein (15%)
Experimental: Normal + Extra Fat
Normal + Extra Fat - Carbohydrate (50%), Fat (65%), Protein (15%). Carbohydrate and protein intake identical in absolute amounts to NORM (Normal), with an additional 30% extra energy coming from fat.
Normal + Extra Fat - Carbohydrate (50%), Fat (65%), Protein (15%). Carbohydrate and protein intake identical in absolute amounts to NORMAL, with an additional 30% extra energy coming from fat.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rates of fat oxidation during exercise
Periodo de tiempo: 90 minutes of sub-maximal exercise
Rates of fat oxidation to be measured via indirect calorimetry during 90 minutes of submaximal exercise
90 minutes of sub-maximal exercise

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
5km running performance
Periodo de tiempo: Immediately following measurement of Primary Outcome measure
Time to complete 5km on a treadmill
Immediately following measurement of Primary Outcome measure
Change in plasma glucose concentration
Periodo de tiempo: 90 minutes sub-maximal exercise
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) of glucose
90 minutes sub-maximal exercise
Change in Free Fatty Acid concentration
Periodo de tiempo: 90 minutes sub-maximal exercise
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) of Free Fatty Acid
90 minutes sub-maximal exercise
Change in plasma glycerol concentration
Periodo de tiempo: 90 minutes sub-maximal exercise
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) of glycerol
90 minutes sub-maximal exercise

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Gareth A Wallis, PhD, University of Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ERN_15-0012

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .