Immunogenicity and Safety of Quadrivalent Influenza Vaccine in Children and Adolescents
A Multi-center, Randomized, Double-blind Phase III Clinical Trial to Assess the Immunogenicity and Safety of 'NBP607-QIV(Quadrivalent Inactivated Cell Culture-derived Influenza Vaccine)' in Children and Adolescents Aged 6 Months ~ 18 Years
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children and adolescents aged 6 months to 18 years.
- Those who was born after normal pregnancy period(37 weeks) for aged 6 months to < 1 year
- Those whose legally acceptable representative have given written consent to participate in the study and comply with all study requirements.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are hypersensitive to any component of vaccine, i.e., eggs, chicken or chicken products.
- Subjects with immune deficiency disorder or malignant cancer.
- History of Guillain-Barre syndrome.
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
- Subjects who experienced fever within 72 hours before vaccination or with the febrile disease(exceeding 38.0℃) on screening day.
- Subjects who had received immunosuppressant or immune-modifying drug within 3 months before screening.
- Subjects who had received blood products or immunoglobulin within 3 months before screening.
- Subjects who had received influenza vaccination within 6 months prior to the screening.
- Subjects who had received other vaccination within a month before. screening, or those who had another vaccination scheduled within a month after study vaccination.
- Subjects who had participated in other clinical trial within 4 weeks prior to study vaccination.
- Subjects with clinically significant chronic disease.
- Pregnant women, breast-feeding women.
- Any other condition which, in the opinion of the Investigator, prevents the subject from participating in the study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Agripal S1
Vacuna trivalente inactivada contra la influenza derivada de huevo
|
Para sujetos de 6 meses a 8 años de edad, dosis intramuscular única para sujetos vacunados, dos dosis para sujetos no vacunados.
Para sujetos de 9 a 18 años de edad, dosis intramuscular única (0,25 ml/0,5 ml)
|
|
Experimental: NBP607-QIV
Quadrivalent Inactivated Cell Culture-derived Influenza Vaccine
|
For subjects 6 months to 8 years of age, single intramuscular dose for primed subjects, two doses for unprimed subjects.
For subjects 9 to 18 years of age, single intramuscular dose (0.25mL/0.5 mL)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Criterios del CHMP
Periodo de tiempo: En el día 28 después de la vacunación
|
Tasa de seroprotección > 70 %, Tasa de seroconversión > 40 %, GMR > 2,5
|
En el día 28 después de la vacunación
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Inmunogenicidad en sujetos con un título de anticuerpos HI antes de la vacunación < 1:80
Periodo de tiempo: En el día 28 después de la vacunación
|
En el día 28 después de la vacunación
|
|
|
Inmunogenicidad en comparación con el grupo de control
Periodo de tiempo: En el día 28 después de la vacunación
|
En el día 28 después de la vacunación
|
|
|
Tasa de incidencia de eventos publicitarios (AE)
Periodo de tiempo: Durante 7 días posvacunación para EA Solicitada y durante 28 días posvacunación para EA No Solicitada
|
Incluidos los EA locales solicitados, los EA sistémicos solicitados y los EA no solicitados
|
Durante 7 días posvacunación para EA Solicitada y durante 28 días posvacunación para EA No Solicitada
|
|
Tasa de incidencia de Evento Adverso Severo (SAE)
Periodo de tiempo: Durante los 6 meses posteriores a la vacunación
|
Durante los 6 meses posteriores a la vacunación
|
|
|
Signo vital
Periodo de tiempo: En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
|
En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
|
|
|
Examen físico
Periodo de tiempo: En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
|
En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Yun Kyung Kim, Korea University Ansan Hospital
- Investigador principal: Byung Wook Eun, Eulji General Hospital
- Investigador principal: Jina Lee, Asan Medical Center
- Investigador principal: Dong Ho Kim, Korea Institute of Radiological and Medical Science
- Investigador principal: Dae Sun Jo, Chonbuk National University Hospital
- Investigador principal: Seon Hee Shin, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
- Investigador principal: Taek Jin Lee, CHA University
- Investigador principal: Ki Hwan Kim, Severance Children's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NBP607-QIV_FluC_III_2014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .