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Inmunoterapia intraganglionar secuencial (SIIT) combinada con anti-PD1 (pembrolizumab) en el linfoma folicular (Lymvac-2)

24 de febrero de 2021 actualizado por: Arne Kolstad, Oslo University Hospital

Estudio abierto de fase II: Inmunoterapia intraganglionar secuencial (SIIT) combinada con anti-PD1 (pembrolizumab) en pacientes con linfoma folicular en estadio III/IV no tratado y recidivante

El linfoma folicular (FL) es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin indolente y, a menudo, se diagnostica en una etapa incurable avanzada. En nuestro ensayo anterior, Lymvac-1, los pacientes fueron tratados con inyecciones intratumorales secuenciales de dosis bajas de rituximab y células dendríticas autólogas, combinadas con radioterapia local en el mismo sitio. El objetivo era superar la tolerancia tumoral. En este ensayo, las respuestas clínicas se correlacionaron fuertemente con las respuestas de células T CD8+ antitumorales sistémicas detectadas en la sangre después de la terapia. El objetivo principal del estudio planificado (Lymvac-2) es mejorar significativamente las tasas de respuestas inmunológicas y clínicas mediante la adición de anticuerpos anti-PD-1 intravenosos (Pembrolizumab) en relación con la cohorte de pacientes tratados previamente con inmunoterapia intraganglionar sin Pembrolizumab (Lymvac-2). 1). El estudio incluye 10 pacientes con LF no tratado o recidivante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con linfoma folicular en etapa avanzada, no tratados y en recaída son elegibles para este estudio. La estadificación incluye PET/CT, CT y muestras de médula ósea. Los ganglios del linfoma deben estar disponibles para biopsia quirúrgica, radiación y tratamiento intraganglionar. Además, debe haber lesiones evaluables para medir los efectos sistémicos. El paciente se somete a leucaféresis para la recolección de monocitos y luego se cultivan ex vivo para obtener células dendríticas inmaduras (DC). El tratamiento se dirige a los ganglios del linfoma únicos con radiación (fracción única de 8 Gy), inyecciones guiadas por ecografía de CD autólogas, dosis bajas de rituximab (5 mg) y GM-CSF sc. Esta inmunoterapia intraganglionar secuencial (SIIT, por sus siglas en inglés) se repite tres veces y se dirige a diferentes ganglios del linfoma. El anticuerpo monoclonal anti-PD1 (Pembrolizumab) se administra por vía intravenosa en cada ciclo de SIIT y luego cada tres semanas durante un total de 11 ciclos. Se evalúa la respuesta clínica de los pacientes con PET/CT, CT y análisis de médula ósea. Las respuestas de las células T CD8 y CD4 contra las células tumorales autólogas se miden en sangre después del tratamiento mediante citometría de flujo. Los objetivos principales son inducir respuestas clínicas sistémicas y respuestas de células T correlacionadas que pueden prolongar el tiempo hasta la siguiente terapia estándar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0310
        • Oslo university hospital Radiumhospitalet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estar dispuesto y ser capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
  2. Tener >= 18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado.
  3. Linfoma folicular grado I-IIIA, estadio III-IV confirmado histológicamente, incurable, asintomático, no tratado o en recaída
  4. Nódulos de linfoma de más de 1,5 cm en sitios adecuados para inyecciones guiadas por radiación y ultrasonido
  5. Tener una enfermedad medible fuera de los sitios irradiados.
  6. Estar dispuesto a proporcionar tejido de una biopsia por escisión de una lesión tumoral.
  7. Tener un estado funcional de 0 en la escala de rendimiento ECOG.
  8. Demostrar una función adecuada de los órganos como se define a continuación. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >=1500 /mcL, Plaquetas >=100 000 /mcL, Hemoglobina >=9 g/dL, Creatinina sérica >=1,5 X límite superior normal (ULN) Bilirrubina sérica total >= 1,5 X ULN. AST (SGOT) y ALT (SGPT) >= 2,5 X ULN O >= 5 X ULN para sujetos con metástasis hepáticas, albúmina >= 2,5 mg/dL Razón Internacional Normalizada (INR) o Tiempo de Protrombina (PT) Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada ( TTPa) >=1,5 X LSN
  9. Las mujeres en edad fértil deben tener un embarazo negativo en orina o suero dentro de las 72 horas anteriores a recibir la primera dosis del medicamento del estudio. Si la prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero.
  10. Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a usar 2 métodos anticonceptivos o ser estériles quirúrgicamente, o abstenerse de actividad heterosexual durante el transcurso del estudio hasta 120 días después de la última dosis del medicamento del estudio (Sección de referencia 5.7.2). Los sujetos en edad fértil son aquellos que no han sido esterilizados quirúrgicamente o que no han estado libres de la menstruación durante > 1 año.
  11. Los sujetos masculinos deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado desde la primera dosis de la terapia del estudio hasta 120 días después de la última dosis de la terapia del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Tiene linfoma progresivo que necesita terapia estándar
  2. Tiene transformación a una enfermedad más agresiva como el linfoma difuso de células B grandes
  3. Está participando actualmente y recibiendo terapia de estudio o ha participado en un estudio de un agente en investigación y recibió terapia de estudio o usó un dispositivo de investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis de tratamiento.
  4. Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del tratamiento de prueba.
  5. Tiene antecedentes conocidos de TB activa (Bacillus Tuberculosis)
  6. Hipersensibilidad a rituximab, GM-CSF, pembrolizumab o alguno de sus excipientes.
  7. Ha tenido un anticuerpo monoclonal (mAb) anticancerígeno previo dentro de las 4 semanas anteriores al Día 1 del estudio o que no se ha recuperado (es decir, = Grado 1 o al inicio) de los eventos adversos debidos a los agentes administrados más de 4 semanas antes.
  8. Ha recibido quimioterapia previa, terapia de molécula pequeña dirigida o radioterapia dentro de las 2 semanas anteriores al Día 1 del estudio o que no se ha recuperado (es decir, = Grado 1 o al inicio) de los eventos adversos debidos a un agente administrado previamente.

    • Nota: Los sujetos con neuropatía = Grado 2 son una excepción a este criterio y pueden calificar para el estudio.
    • Nota: si el sujeto recibió una cirugía mayor, debe haberse recuperado adecuadamente de la toxicidad y/o complicaciones de la intervención antes de comenzar la terapia.
  9. Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel o el carcinoma de células escamosas de la piel que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa o el cáncer de cuello uterino in situ.
  10. Tiene metástasis activas conocidas del sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa.
  11. Tiene una enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). La terapia de reemplazo (p. ej., tiroxina, insulina o terapia de reemplazo con corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico.
  12. Tiene antecedentes conocidos o cualquier evidencia de neumonitis activa no infecciosa.
  13. Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
  14. Tiene un historial o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del ensayo, interferir con la participación del sujeto durante todo el ensayo, o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del investigador tratante.
  15. Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
  16. Está embarazada o amamantando, o espera concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del ensayo, desde la visita de preselección o evaluación hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del ensayo.
  17. Ha recibido terapia previa con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.
  18. Tiene antecedentes conocidos de Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) (anticuerpos VIH 1/2).
  19. Tiene hepatitis B activa conocida (p. ej., HBsAg reactivo) o hepatitis C (p. ej., se detecta ARN del VHC [cualitativo]).
  20. Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días del inicio planificado de la terapia del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inmunoterapia intraganglionar y anti-PD1

Fase de inducción: 3 ciclos de inmunoterapia intraganglionar secuencial (SIIT), cada dos semanas:

Radioterapia 8 Gy dosis única día 2, Rituximab 5 mg intraganglionar día 1 y 3, Células dendríticas autólogas 1x 10 e8 intraganglionar día 4 y 5, GM-CSF 50 ug subcutáneo día 4 y 5, Pembrolizumab 200 mg intravenoso día 5,

Fase de consolidación:

Pembrolizumab 200 mg intravenoso cada tres semanas durante 8 ciclos

Infusión intravenosa de 200 mg
Otros nombres:
  • Anti-PD1
Radioterapia 8 Gy dosis única
Inyección intraganglionar 5 mg
Otros nombres:
  • Mabthera
Inyección intraganglionar de 1 x 10 células e8
Inyección subcutánea de 50 ug
Otros nombres:
  • Sagramostim

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio, 2, 4, 8, 12 y 24 meses
Cambio en la carga tumoral desde el inicio hasta la regresión máxima
Evaluado al inicio, 2, 4, 8, 12 y 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la respuesta documentada hasta la progresión, evaluada hasta los 60 meses
INSECTO
Desde la fecha de la respuesta documentada hasta la progresión, evaluada hasta los 60 meses
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de progresión documentada o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 60 meses
SLP
Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de progresión documentada o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 60 meses
Tiempo hasta el próximo tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inclusión hasta el inicio del siguiente tratamiento, evaluado hasta los 60 meses
TNT
Desde la fecha de inclusión hasta el inicio del siguiente tratamiento, evaluado hasta los 60 meses
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inclusión hasta el fallecimiento por cualquier causa, valorado hasta 60 meses
Sistema operativo
Desde la fecha de inclusión hasta el fallecimiento por cualquier causa, valorado hasta 60 meses
Cambio en el volumen total del tumor
Periodo de tiempo: Evaluaciones comparadas en el momento de la inclusión y en el momento de la mejor respuesta, evaluadas hasta los 60 meses, un promedio de 12 meses
cTTV
Evaluaciones comparadas en el momento de la inclusión y en el momento de la mejor respuesta, evaluadas hasta los 60 meses, un promedio de 12 meses
Seguridad: número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: Desde la inclusión, evaluado hasta los 60 meses
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Desde la inclusión, evaluado hasta los 60 meses
Respuestas de células T antitumorales en sangre
Periodo de tiempo: Evaluado en la inclusión y hasta 60 meses
Proliferación de células T
Evaluado en la inclusión y hasta 60 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Arne Kolstad, MD PhD, Dept of Oncology, Oslo University Hospital Radiumhospitalet

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Lymvac-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Compartido cuando se publica el estudio

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de 5 años de seguimiento

Criterios de acceso compartido de IPD

Investigadores colaboradores bajo demanda

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)
  • Informe de estudio clínico (CSR)
  • Código analítico

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .