Anticuerpos anti-Helicobacter Pylori (IgG) en suero de mujeres con infertilidad inexplicable
10 de abril de 2016 actualizado por: Amr Ahmed Mahmoud Riad, Ain Shams Maternity Hospital
Prevalencia de anti-H.pylori
IgG en suero de mujeres con infertilidad inexplicable y comparándolo con su prevalencia en mujeres fértiles.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
La infertilidad inexplicable se diagnosticó de acuerdo con los criterios estándar de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Todas las mujeres del estudio se sometieron a una evaluación hormonal para evaluar sus ciclos ovulatorios, función tiroidea, prolactina circulante y niveles de andrógenos. La reserva ovárica se comprobó mediante la medición de la FSH sérica y un recuento de folículos antrales al tercer día del ciclo menstrual. El cribado de la infertilidad también incluía la ecografía transvaginal y la histerosalpingografía, para excluir posibles malformaciones o patologías uterinas, y para evaluar la permeabilidad de las trompas de Falopio. La infertilidad por factor masculino se excluyó en todas las parejas, de acuerdo con el análisis de semen estándar de la OMS.
Después de la admisión, todos los pacientes se sometieron a un examen clínico completo y se obtuvo un historial médico detallado.
Se recolectó una muestra venosa para analizar el suero para HP IgG seropositividad mediante inmunoensayo ligado a enzimas para HELICOBACTOR PYLORI IgG (ENZYME IMMUNOASSAY TEST KIT).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
88
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mujeres participantes sanas que asisten a la consulta externa
Descripción
Criterios de inclusión:
- ciclos regulares.
- función tiroidea normal, niveles de prolactina y andrógenos.
- análisis de semen normal de la pareja.
- histerosalpingografía normal.
- Ecografía transvaginal normal.
Criterio de exclusión:
- posibles malformaciones o patologías uterinas.
- presencia de infecciones, incluyendo hepatitis, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), TORCH, Chlamydia trachomatis y Mycoplasma.
- presencia de anticuerpos antiespermatozoides en el suero.
- Infertilidad por factor masculino.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Número de grupos/cohortes
2
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
pacientes con infertilidad inexplicable
44 pacientes diagnosticados de infertilidad inexplicable
|
|
Mujeres fértiles
44 mujeres fértiles
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ensayo cuantitativo de Helicobacter Pylori IgG en suero
Periodo de tiempo: 24 horas
|
cálculo del ensayo cuantitativo Helicobacter pylori IgG en suero
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
18 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
16 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2016
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- unexplained infertility
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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