F 18 T807 Imágenes PET Tau de la demencia frontotemporal (DFT)

Criterios de inclusión:

1. Participantes masculinos o femeninos, mayores de 18 años.
2. Diagnosticado clínicamente con demencia frontotemporal (DFT), o portador de una mutación que se sabe que causa DFT (con o sin síntomas); o un control normal.
3. El participante puede y está dispuesto a someterse a pruebas (MRI o CT, PET, inyección de trazador radiactivo, LP; para aquellos que no pueden someterse a una MRI, se utilizará CT para generar regiones de interés).
4. Las mujeres premenopáusicas tendrán una prueba de embarazo en orina negativa dentro de las 24 horas posteriores a la administración del fármaco T807.

Criterio de exclusión:

1. Tiene alguna condición que, en opinión del investigador, podría aumentar el riesgo para el participante, limitar la capacidad del participante para tolerar los procedimientos experimentales o interferir con la recopilación/análisis de los datos (por ejemplo, los participantes con dolor de espalda crónico severo podrían no ser permanecer quieto durante los procedimientos de exploración).
2. Se considera que es probable que no pueda realizar los procedimientos de imágenes por cualquier motivo.

3. Tiene antecedentes de Torsades de Pointes o está tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT. Para determinar quién será excluido de este estudio según este criterio, revisaremos el historial médico del participante y los medicamentos actuales en el momento de la evaluación. Los participantes serán excluidos del estudio si están tomando alguno de los siguientes medicamentos restringidos:

   • disopiramida
   • dofetilida
   • ibutilida
   • procainamida
   • quinidina
   • sotalol
   • bepridil
4. Tiene hipersensibilidad al F 18 T807 o cualquiera de sus excipientes.
5. Contraindicaciones para PET, PET-CT o RM (p. ej. dispositivos médicos electrónicos, incapacidad para permanecer quieto durante períodos prolongados) que hacen que la participación del individuo sea insegura.
6. Claustrofobia severa.
7. Actualmente embarazada o en periodo de lactancia.
8. Para aquellos que opten por someterse a la punción lumbar opcional: en

anticoagulante de cualquier forma antes de la punción lumbar.