Efectos agudos del consumo de extracto de jengibre sobre los marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular (G-CVD)
Ensayo aleatorizado y controlado del consumo de extracto de jengibre en hombres sanos con riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Berkshire
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Reading, Berkshire, Reino Unido, RG6 6AP
- Department of Food and Nutritional Sciences
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varones aparentemente sanos,
- Edad (30 - 65) años,
- No diabético o glucosa plasmática > 7 o en antidiabéticos y no antihipertensivos.
- Sujetos < 10% de riesgo de enfermedad cardiovascular
Criterio de exclusión:
- Mujeres,
- Hombres menores de 30 años y mayores de 65 años,
- Hombres que están enfermos o que toman medicamentos antidiabéticos y antihipertensivos.
- Hombres que tienen antecedentes de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular en los últimos 12 meses
- Hombres que toman medicamentos para reducir los lípidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Bebida de jengibre
Experimental: bebida de jengibre (300 ml) para consumir durante la visita de estudio
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300 ml de bebida de jengibre
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Comparador de placebos: Placebo: agua súper pura
Agua súper pura baja en contenido de nitrato
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Placebo: agua súper pura
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reducción de la presión arterial (PA)
Periodo de tiempo: Seis (6) horas
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Reducción de la presión arterial (PA)
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Seis (6) horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dilatación mediada por flujo
Periodo de tiempo: Seis (6) horas
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Mejora en la función vascular medida como porcentaje (%) de aumento en la FMD
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Seis (6) horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jeremy PE Spencer, Professor, University of Reading
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PHYTOVAS II
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