Estudio de imágenes de Southend (SIS)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Essex
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Westcliff on Sea, Essex, Reino Unido, SS0 0RY
- Southend Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado
- Deterioro cognitivo
- Edad de 18 a 100 años
- Con medicación estable durante 1 mes antes de la visita de selección; con o sin inhibidores de la colinesterasa
- Fluidez en inglés y funcionamiento intelectual premórbido adecuado
Criterio de exclusión:
- Cualquier contraindicación para la resonancia magnética
- Trastorno psiquiátrico clínicamente significativo (p. depresión)
- Enfermedad actual clínicamente significativa que podría confundir los resultados del estudio
- Antecedentes de dependencia o abuso de alcohol o drogas
- Uso actual de medicamentos anticonvulsivos o narcóticos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Controles saludables
Historial médico, pruebas neuropsicológicas, evaluaciones clínicas, fMRI
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Resonancia magnética funcional a realizar
Se realizarán evaluaciones cognitivas, incluido el miniexamen del estado mental, la prueba de aprendizaje auditivo verbal de Rey, Stroop y la evaluación de la memoria visual a corto plazo.
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Deterioro cognitivo
Historial médico, pruebas neuropsicológicas, evaluaciones clínicas, fMRI
|
Resonancia magnética funcional a realizar
Se realizarán evaluaciones cognitivas, incluido el miniexamen del estado mental, la prueba de aprendizaje auditivo verbal de Rey, Stroop y la evaluación de la memoria visual a corto plazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la conectividad funcional en la Red en Modo Predeterminado.
Periodo de tiempo: 4 años
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Evaluación de la correlación de la conectividad funcional de la red de modo predeterminado con los tipos de demencia.
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4 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación del rendimiento cognitivo con la conectividad funcional.
Periodo de tiempo: 4 años
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Evaluar la correlación entre las medidas individuales de conectividad funcional y el rendimiento cognitivo global y episódico medido por pruebas neuropsicológicas.
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4 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Paula A Harman, BSc, Southend University Hospital NHS Foundation Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P0867
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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