Impact of Anticoagulants and Antiplatelets in Patients on Transurethral Resection of the Prostate
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tainan, Taiwán
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Admitted to National Cheng Kung University Hospital Urology during the study
- Older than 20 years old
- Agree to participate this study
- Receiving transurethral resection of the prostate for benign prostatic hyperplasia or prostate cancer
Exclusion Criteria:
- Poor expression ability and without close care givers to answer questions
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
A
Non anticoagulant and/or antiplatelet users.
|
|
B
Anticoagulant and/or antiplatelet users that hold their drugs during perioperative periods.
|
|
C
Anticoagulant and/or antiplatelet users that doesn't hold their drugs during perioperative periods.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Perioperative blood transfusion
Periodo de tiempo: in 1 week after surgery
|
in 1 week after surgery
|
|
Bladder clots
Periodo de tiempo: in 10 days after surgery
|
in 10 days after surgery
|
|
Hematuria
Periodo de tiempo: in 10 days after surgery
|
in 10 days after surgery
|
|
Urine tract infection
Periodo de tiempo: in 10 days after surgery
|
in 10 days after surgery
|
|
Duration of catheter
Periodo de tiempo: in 10 days after surgery
|
in 10 days after surgery
|
|
Duration of hospitalization
Periodo de tiempo: in 1 week after surgery
|
in 1 week after surgery
|
|
Cardiovascular event
Periodo de tiempo: In 28 days after surgery
|
In 28 days after surgery
|
|
Major bleeding
Periodo de tiempo: In 28 days after surgery
|
In 28 days after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- A-ER-105-045
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