Efecto de la inyección intrauterina de HCG en el resultado del embarazo en pacientes con fracaso de implantación repetido
Efecto de la inyección intrauterina de gonadotropina coriónica humana antes de la transferencia embrionaria sobre el resultado clínico del embarazo en pacientes con fracaso de implantación repetido
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
- Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con RIF inexplicable (dos a cuatro transferencias previas de embriones sin lograr el embarazo);
- edad <36 años;
- ciclos de transferencia de embriones congelados
Criterio de exclusión:
- sindrome de Ovario poliquistico
- anomalías uterinas (útero doble, útero bicorne, útero unicorne y mediastino uterino)
- adherencias intrauterinas
- endometriosis
- adenomiosis
- hidrosálpinx
- fibromas uterinos (fibromas submucosos, fibromas no mucosos > 4 cm y/o presión endometrial)
- disfunción tiroidea e hiperprolactinemia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo HCG
inyección intrauterina de HCG antes de la transferencia del blastocisto
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inyección intrauterina de transferencia de blastocisto beore HCG
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Sin intervención: Grupo de control
transferencia de blastocisto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la transferencia del embrión
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tasa de embarazo clínico
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Hasta 28 días después de la transferencia del embrión
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de aborto espontáneo
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la transferencia del embrión
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tasa de aborto espontáneo
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hasta 28 días después de la transferencia del embrión
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tasa de embarazo ectópico
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la transferencia del embrión
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tasa de embarazo ectópico
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hasta 28 días después de la transferencia del embrión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KYXM-201604
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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