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Promoting Sport Participation During Early Parenthood

17 de mayo de 2022 actualizado por: Ryan Rhodes, University of Victoria

The primary objective of this investigation is to test the efficacy of two sport participation formats (individual sport, team sport) on key psychosocial outcomes compared to a non-sport condition among parents of young children who were not participating in sport at baseline of the study.

Research of this type is important because parents represent a group dealing with numerous challenges and this is a period of time shown to have the greatest decline in physical activity. Furthermore, parents could reap great benefits in psychological health through the increase in physical activity and sport participation.

It is hypothesized that participation will be predicted by sports commitment as per the tenets of the Sport Commitment Model, and commitment will be predicted primarily by enjoyment (+), social constraints from family obligations/involvement alternatives (-), followed by social involvement opportunities/personal investments (+).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

This study is exploring the impact team sports has on psychological well-being of parents compared to individual sports or "personal time". Our research questions include:

Does 1) team sports participation (choice-based from existing adult recreation leagues in greater Victoria) increase psychosocial outcomes (quality of life, relationship satisfaction, social functioning, perceived parenting capability, enjoyment) compared with 2) individual sport participation (choice-based from adult recreation alternatives in greater Victoria), and 3) a control condition? Hypothesis: The team sports condition will show significantly larger changes in psychosocial outcomes compared to the two other conditions after three-months of participation (primary end-point). Furthermore, the individual sports condition will show significantly larger changes in psychosocial outcomes compared to the control condition after three-months of participation.

Secondary Research Questions

  1. Can participation in the team sports and individual sports conditions be explained by the constructs of the Sport Commitment model [21]? Hypothesis: Participation will be predicted by sports commitment as per the tenets of the Sport Commitment Model, and commitment will be predicted primarily by enjoyment (+), social constraints from family obligations/involvement alternatives (-), followed by social involvement opportunities/personal investments (+).
  2. Can group differences among parents with regard to these participation and psychosocial outcomes be explained through a mediation model? Hypothesis: The covariance of the assigned conditions on psychosocial outcomes will be explained by sport participation. In turn, the covariance between participation and assigned conditions will be explained by salient underlying motives from the Sport Commitment Model. In particular, enjoyment will explain the differences between both sport conditions but the better psychosocial outcomes from team sports will be explained by the additional social involvement opportunities.
  3. Is there a seasonal, gender, dual/single parent, age of child, or type of sport difference across primary outcomes by assigned condition? Hypothesis: These are exploratory research questions with no pre-set hypothesis. Both sport conditions may have participation lowered by weather conditions in the winter. Men may participate in sport more due to lower child-rearing expectations but there is limited research to support this conjecture at this time.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
240

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Alison Quinlan, MSc.
  • Correo electrónico: bml@uvic.ca

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canadá, V8P 5C2
        • Reclutamiento
        • Behavioural Medicine Laboratory
        • Investigador principal:
          • Ryan E Rhodes, PhD
        • Contacto:
          • Alison Quinlan
          • Número de teléfono: 250-472-5288
          • Correo electrónico: bml@uvic.ca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men and women with children under the age of 13 who live in the Greater Victoria area
  • Must not have participated in any organized sport within the last month

Exclusion Criteria:

  • Parents who do not have a child under the age of 13
  • Parents who have or are currently playing an organized sport
  • Parents under the age of 18

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Personal time condition
People randomized to this group will be asked to go on a "night out" with no kids (i.e. dinner, or a movie) once a month.
Conductual: Night out
Participants in this group will be asked to go out to have a weekly night out or "personal time" of choice, such as dinner or a movie (only restrictions are they cannot go do a sport or physical activity and time must be spent without children).
Experimental: Individual sport condition
People randomized to this group will select an individual sport. They will be asked to participate in this individual sport for three months.
Conductual: Individual sport condition
Participants will choose from a list of individual sports.
Experimental: Team sport condition
People randomized to this group will select a team sport. They will be asked to participate in the team sport for three months (length of the team sport season).
Conductual: Team sports
Participants will choose from a list of team sports and will be signed up with the team.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Parental Quality of Life
Periodo de tiempo: Baseline, six weeks and three months
Short Form 12 Health Survey will be administered in the baseline questionnaire
Baseline, six weeks and three months
Change in life satisfaction
Periodo de tiempo: Baseline, six weeks, and three months
Satisfaction with Life Scale will be examined at baseline. Citation: Diener E., Emmons R. A., Larsen R. J., Griffin S. (1985). The satisfaction with life scale. Journal of Personality Assessment, 49, 71-75.
Baseline, six weeks, and three months
Change in Parenting Stress
Periodo de tiempo: Baseline, six weeks and three months
Berry, JD, & Jones, W,H, (1995) The Parental Stress Scale : initial psychometric evidence. Journal of Social and Personal Relationships, 12, 463 - 472.
Baseline, six weeks and three months

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sport Commitment Model Questionnaire (Scanlan, 1993)
Periodo de tiempo: baseline, six-weeks, three months
Questionnaire measure from Scanlan, 1993
baseline, six-weeks, three months
Family functioning questionnaire
Periodo de tiempo: baseline, six weeks, three months
35 item questionnaire from Beavers, W. R., & Hampson, R. B. (1990). Successful families: Assessment and intervention. New York: Norton.
baseline, six weeks, three months
Relationship Satisfaction questionnaire
Periodo de tiempo: baseline, six weeks, three months

Relationship Assessment Scale Hendrick, S. S., Dicke, A., & Hendrick, C. (1998). The relationship assessment scale. Journal of Social and Personal Relationships, 15(1), 137-142.

HarperCollins.
baseline, six weeks, three months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Victoria

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de mayo de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BC16-207

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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