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Empoderamiento Humano Envejecimiento y Discapacidad (HEAD): Nuevas Tecnologías para la Neurorrehabilitación (HEAD)

16 de febrero de 2018 actualizado por: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Los trastornos neurológicos congénitos o adquiridos pueden conducir a discapacidades motoras y cognitivas consistentes. La continuidad y persistencia de un protocolo de rehabilitación domiciliario personalizado después de la recuperación es crucial para prevenir el agravamiento de la enfermedad o las recaídas. La integración de una nueva tecnología basada en la web en un programa de rehabilitación domiciliaria puede constituir un recurso funcional de bajo costo al ofrecer a los pacientes monitoreo fuera de línea (y en línea) y al proponer nuevas formas motivadoras de rehabilitación a través de herramientas de alta tecnología como los juegos serios.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Milano, Italia, 20148
        • Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
    • LC
      • Lecco, LC, Italia, 23845
        • Ospedale Valduce
    • TO
      • Torino, TO, Italia, 10131
        • Presidio Sanitario S Camillo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • rango de edad 18-85
  • Enfermedad de Parkinson (EP - leve a moderada) en tratamiento estable durante al menos 3 meses
  • Esclerosis Múltiple (EM) sin recaídas en los últimos 3 meses (EDSS ≤ 6)
  • post accidente cerebrovascular (≥ 6 meses después del evento agudo)

Criterio de exclusión:

  • Mini examen del estado mental < 20
  • rango de movimiento limitado
  • dolor severo
  • déficit severo de agudeza visual o percepción auditiva o comunicación y dismetría severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Rehabilitación HEAD
rehabilitación con dispositivos multimedial IT
Otro: Rehabilitación Multimedial
Comparador activo: Programa de atención habitual
programa de atención habitual
Otro: Programa de atención habitual
Programa de atención domiciliaria habitual según recomendación del profesional sanitario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud evaluada en el cuestionario de encuesta de salud de formato corto de 12 ítems (SF-12)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Estado cognitivo global evaluado en la EVALUACIÓN COGNITIVA DE MONTREAL (MOCA)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Resistencia evaluada en la prueba de caminata de dos minutos (2MWT)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Estado afectivo positivo y negativo evaluado en la Escala de Afecto Positivo y Negativo (PANAS)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Equilibrio estático y riesgo de caída evaluado en Berg Balance Scale (BBS)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Destreza de los dedos evaluada en la prueba de clavija de 9 agujeros (9HPT)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Destreza manual bruta unilateral evaluada en Box and Blocks Test (BBT)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Velocidad de marcha evaluada en la prueba de marcha de 10 metros (10MWT)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Fuerza en extremidades superiores e inferiores evaluada en Índice de Motricidad (IM)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Atención y concentración evaluadas en Test de Atención y Concentración
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Habilidades de memoria evaluadas en Rivermead Behavioral Memory Test - 3 (RBMT3)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
Necesidad del cuidador evaluada en el cuestionario de evaluación de la necesidad del cuidador (CNA)
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses
cambio desde el inicio después de 4 meses y después de 7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Centro Riabilitativo Villa Beretta
Fondazione Opera S Camillo

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Franco Molteni, MD, Valduce Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de febrero de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • FdG_HEAD_01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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