Atención grupal y móvil para la diabetes gestacional
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- University of Maryland, Baltimore
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de Diabetes Gestacional
- Planificación de la entrega en la institución de origen
Criterio de exclusión:
- Sin ganas de participar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo y Glucosa Mama
Los sujetos inscritos tienen aplicación GlucoseMama y atención grupal.
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Usaremos la aplicación Glucosemama para revisar los registros de glucosa y carbohidratos semanalmente.
Esto se revisará con el paciente para ajustar la dieta y los medicamentos.
El cuidado prenatal grupal es una intervención grupal donde las personas con DMG se reunirán para aprender sobre el embarazo y la diabetes.
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Comparador de placebos: Grupo y No Glucose Mama
Los participantes inscritos se inscribirán en atención grupal pero no tendrán acceso a la aplicación GlucoseMama.
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El cuidado prenatal grupal es una intervención grupal donde las personas con DMG se reunirán para aprender sobre el embarazo y la diabetes.
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Experimental: Tradicional y glucosaMama
Los sujetos inscritos tendrán atención tradicional y glucosaMama
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Usaremos la aplicación Glucosemama para revisar los registros de glucosa y carbohidratos semanalmente.
Esto se revisará con el paciente para ajustar la dieta y los medicamentos.
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Sin intervención: Tradicional y sin GlucosaMama
los sujetos inscritos no tendrán acceso a la atención grupal ni a GlucoseMama.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Reducción del número de personas que requieren farmacoterapia para el tratamiento de la diabetes gestacional
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Reducción del número de recién nacidos grandes para la edad gestacional.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Mayor número de personas que se someten a pruebas de detección de diabetes tipo 2 en el período posparto.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Reducción del número de lactantes con hipoglucemia neonatal.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HP-00071275
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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