Control de la función de los leucocitos
26 de abril de 2018 actualizado por: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
El protocolo consiste en extraer sangre periférica de voluntarios sanos para estudios in vitro.
Los objetivos de estos estudios in vitro son determinar los mecanismos celulares e intracelulares mediante los cuales la liberación de ATP y la solución salina hipertónica regulan las funciones de los neutrófilos y los linfocitos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La regulación adecuada de la función de los leucocitos es fundamental para la defensa inmunitaria y para prevenir enfermedades autoinmunes. Se desconocen muchos aspectos de la regulación de las células inmunitarias. Una mejor comprensión podría conducir a nuevos enfoques terapéuticos para mejorar la función inmune en pacientes que padecen diversas enfermedades.
Los investigadores han descubierto que las condiciones hipertónicas regulan las funciones de los leucocitos a través de mecanismos de retroalimentación que involucran la liberación de ATP y los receptores purinérgicos. El propósito del protocolo propuesto es obtener acceso a sangre periférica de voluntarios sanos para estudiar estos complejos mecanismos reguladores con más detalle.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- BIDMC
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios sanos normales
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier voluntario sano
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- necesitar/usar drogas
- complicaciones inflamatorias o infecciosas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Las células inmunitarias se estudiarán in vitro para conocer los mecanismos básicos de la señalización de las células inmunitarias.
Periodo de tiempo: La sangre se recolecta según sea necesario; plazo: indefinidamente. Sangre utilizada entre 1 y 7 días después de las extracciones de sangre.
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El propósito de este estudio es obtener sangre de sujetos sanos (voluntarios) para estudios in vitro para explorar cómo funcionan las células inmunitarias.
Las células se aislarán y se someterán a varias pruebas, incluidos estímulos que simulan la activación de células inmunitarias en salud y enfermedad.
Los sujetos no serán sometidos a ningún tratamiento.
Solo se estudiarán algunas de las células (leucocitos) de la sangre.
Por ejemplo, se evaluarán los eventos de activación como la producción de citocinas, la capacidad de los leucocitos (= células inmunitarias) para detectar y responder a los productos bacterianos.
No se guardará información identificable sobre los sujetos del estudio.
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La sangre se recolecta según sea necesario; plazo: indefinidamente. Sangre utilizada entre 1 y 7 días después de las extracciones de sangre.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
15 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
15 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
13 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
23 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
27 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2018
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2007P000215
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¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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