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Control de la función de los leucocitos

26 de abril de 2018 actualizado por: Wolfgang Junger, Beth Israel Deaconess Medical Center
El protocolo consiste en extraer sangre periférica de voluntarios sanos para estudios in vitro. Los objetivos de estos estudios in vitro son determinar los mecanismos celulares e intracelulares mediante los cuales la liberación de ATP y la solución salina hipertónica regulan las funciones de los neutrófilos y los linfocitos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La regulación adecuada de la función de los leucocitos es fundamental para la defensa inmunitaria y para prevenir enfermedades autoinmunes. Se desconocen muchos aspectos de la regulación de las células inmunitarias. Una mejor comprensión podría conducir a nuevos enfoques terapéuticos para mejorar la función inmune en pacientes que padecen diversas enfermedades.

Los investigadores han descubierto que las condiciones hipertónicas regulan las funciones de los leucocitos a través de mecanismos de retroalimentación que involucran la liberación de ATP y los receptores purinérgicos. El propósito del protocolo propuesto es obtener acceso a sangre periférica de voluntarios sanos para estudiar estos complejos mecanismos reguladores con más detalle.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • BIDMC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios sanos normales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cualquier voluntario sano

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • necesitar/usar drogas
  • complicaciones inflamatorias o infecciosas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las células inmunitarias se estudiarán in vitro para conocer los mecanismos básicos de la señalización de las células inmunitarias.
Periodo de tiempo: La sangre se recolecta según sea necesario; plazo: indefinidamente. Sangre utilizada entre 1 y 7 días después de las extracciones de sangre.
El propósito de este estudio es obtener sangre de sujetos sanos (voluntarios) para estudios in vitro para explorar cómo funcionan las células inmunitarias. Las células se aislarán y se someterán a varias pruebas, incluidos estímulos que simulan la activación de células inmunitarias en salud y enfermedad. Los sujetos no serán sometidos a ningún tratamiento. Solo se estudiarán algunas de las células (leucocitos) de la sangre. Por ejemplo, se evaluarán los eventos de activación como la producción de citocinas, la capacidad de los leucocitos (= células inmunitarias) para detectar y responder a los productos bacterianos. No se guardará información identificable sobre los sujetos del estudio.
La sangre se recolecta según sea necesario; plazo: indefinidamente. Sangre utilizada entre 1 y 7 días después de las extracciones de sangre.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2007P000215

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Inflamación, Cerebro

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