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Eficacia y seguridad de la loción IDP-124 para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes pediátricos y adultos

12 de abril de 2023 actualizado por: Bausch Health Americas, Inc.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con vehículo para evaluar la eficacia y la seguridad de la loción IDP-124 para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en sujetos pediátricos y adultos

Eficacia y seguridad de la loción IDP-124 para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes pediátricos y adultos

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con vehículo para evaluar la eficacia y la seguridad de la loción IDP-124 para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en sujetos pediátricos y adultos

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
328

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Fremont, California, Estados Unidos, 94536
        • Valeant Site 05

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer de al menos 2 años de edad o más
  • Se debe obtener el consentimiento informado escrito y verbal; los sujetos menores de la edad de consentimiento deben firmar un asentimiento para el estudio y un padre o tutor legal debe firmar el consentimiento informado (si el sujeto alcanza la edad de consentimiento durante el estudio, debe volver a recibir su consentimiento en la próxima visita del estudio)
  • Hombres o mujeres no inmunocomprometidos que no respondieron adecuadamente a otro tratamiento tópico recetado para la EA o para quienes esos tratamientos no son recomendables
  • Los sujetos deben estar dispuestos a cumplir con las instrucciones del estudio y regresar a la clínica para las visitas requeridas; los sujetos menores de edad deben estar acompañados por el padre o tutor legal en el momento de la firma del asentimiento/consentimiento

Criterio de exclusión:

  • Mujeres que están embarazadas, amamantando o que desean quedar embarazadas durante el período de estudio
  • Infección viral o bacteriana cutánea activa en cualquier área de tratamiento al inicio (p. ej., EA clínicamente infectada)
  • Quemaduras de sol, cicatrices extensas o lesión(es) pigmentada(s) en cualquier área de tratamiento al inicio, lo que podría interferir con las evaluaciones
  • Antecedentes de trastornos cutáneos confusos, p. ej., psoriasis, rosácea, eritrodermia o ictiosis (aparte de la ictiosis vulgar)
  • Historia o presencia de:
  • carcinoma basocelular de piel tratado con eficacia hace más de 2 años
  • carcinoma de cuello uterino tratado con eficacia hace más de 5 años
  • deficiencias o enfermedades inmunológicas, VIH o infección recurrente grave
  • insuficiencia renal grave clínicamente significativa o trastornos hepáticos graves
  • Infección grave actual o reciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: IDP-124 Loción
IDP-124 Loción, aplicación dos veces al día
Droga: IDP-124 Loción
IDP-124 Loción, aplicación dos veces al día
Comparador activo: Loción para vehículos IDP-124
IDP-124 Loción para vehículos, aplicación dos veces al día
Droga: Loción para vehículos IDP-124
IDP-124 Loción para vehículos, aplicación dos veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que tuvieron al menos una reducción de 2 grados desde el inicio en la semana 6 en la escala de evaluación global del investigador (IGA) y tuvieron un IGA en la semana 6 que equivalía a "limpio" o "casi limpio"
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
La evaluación global del investigador (IGA, por sus siglas en inglés) se determinó en base a evaluaciones ciegas del evaluador de los signos inflamatorios de la dermatitis atópica. Las evaluaciones se puntuaron usando una escala de 5 puntos de claro (0) a grave (4), donde los números más altos indican peores puntajes.
Línea de base a la semana 6

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que tuvieron al menos una reducción de 2 grados desde el inicio en la Escala de Evaluación Global del Investigador (IGA) y tuvieron un IGA que equivalía a "Clear" o "Casi Clear"
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 10
La evaluación global del investigador (IGA, por sus siglas en inglés) se determinó en base a evaluaciones ciegas del evaluador de los signos inflamatorios de la dermatitis atópica. Las evaluaciones se puntuaron usando una escala de 5 puntos de claro (0) a grave (4), donde los números más altos indican peores puntajes.
Línea de base a la semana 10
Porcentaje de participantes que tenían índice de gravedad del área de eccema (EASI) 75
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 10
EASI 75 se define como una reducción de al menos un 75 % en la puntuación del índice de gravedad del área de eczema (EASI) desde el inicio. EASI es una puntuación compuesta basada en la gravedad evaluada de 4 signos clave de EA (es decir, eritema, infiltración/papulación, excoriación y liquenificación) y la extensión de la enfermedad en cada una de las 4 regiones del cuerpo (es decir, cabeza/cuello, tronco, miembros superiores y miembros inferiores). El área de afectación (afectada por la inflamación, sin incluir la piel seca) de cada una de las 4 regiones del cuerpo se determina y representa mediante un valor numérico codificado basado en una escala de 0 a 6. Las 4 regiones del cuerpo se evalúan por separado para cada signo/síntoma, y ​​al grado promedio de severidad de cada signo en cada una de las 4 partes del cuerpo se le asigna una puntuación de 0 (ninguna) a 3 (grave) en una escala que permite la mitad de incrementos de unidades. El puntaje EASI varía de 0 a 72, siendo peor los puntajes más altos.
Línea de base a la semana 10
Porcentaje de participantes que tuvieron al menos una mejora de 1 grado desde el inicio en la puntuación de gravedad del prurito y una puntuación de prurito equivalente a "Ninguno" o "Leve"
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 2
El prurito se evaluó en una escala de 4 puntos con 0 (ninguno) a 3 (grave) y las puntuaciones más altas son peores.
Línea de base a la semana 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bausch Health Americas, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Anya Loncaric, Valeant Pharmaceitucals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
14 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de abril de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • V01-124A-302

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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