Evaluación del nivel de proteína C reactiva en el grupo de pacientes con forma dolorosa de disfunción de la articulación temporomandibular
22 de febrero de 2017 actualizado por: Malgorzata Pihut, Jagiellonian University
La disfunción de las articulaciones temporomandibulares es un trastorno funcional relacionado con el funcionamiento anormal de los músculos del sistema estomatognático, las articulaciones temporomandibulares involucradas en los movimientos dinámicos de la mandíbula y las estructuras circundantes.
El objetivo del estudio fue comparar el nivel de proteína C reactiva en pacientes con dolor y forma indolora de disfunción de las articulaciones temporomandibulares.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
La disfunción de las articulaciones temporomandibulares es un trastorno funcional relacionado con el funcionamiento anormal de los músculos del sistema estomatognático, las articulaciones temporomandibulares involucradas en los movimientos dinámicos de la mandíbula y las estructuras circundantes.
El objetivo del estudio fue comparar el nivel de proteína C reactiva en pacientes con dolor y forma indolora de disfunción de las articulaciones temporomandibulares.
Material y métodos El material de investigación estuvo constituido por 72 pacientes que acudieron a tratamiento protésico por disfunción de la articulación temporomandibular. El grupo de estudio incluyó a 36 pacientes con forma de dolor de disfunción, y el grupo de control - 36 pacientes con forma de trastorno sin dolor. A cada paciente se le realizó un examen especializado de trastornos funcionales, con el fin de diagnosticar el tipo de disfunción y se le encargó la realización de un estudio del problema analítico de sangre con evaluación del nivel de proteína C reactiva (PCR) en el mismo laboratorio analítico.
Los resultados de la investigación fueron sometidos a análisis estadístico.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
72
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio inscribió a un grupo de 72 pacientes, de 21 a 48 años de edad, de ambos sexos, que acudieron al tratamiento de prostodoncia en el Consultorio de Disfunción de la Articulación Temporomandibular del Instituto Dental de la Universidad Jagellónica de Cracovia, entre enero de 2015 y febrero de 2017, debido a el dolor y la forma indolora de la disfunción de las articulaciones temporomandibulares y los síntomas acústicos, acompañados de una tensión excesiva de los músculos masticatorios.
Los síntomas persistieron de 3 a 12 meses antes del inicio del tratamiento.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los factores de inclusión en el estudio son: forma de dolor de la disfunción de las articulaciones temporomandibulares, el rango de edad requerido, un buen estado general de salud (particularmente con respecto a los trastornos cardíacos y metabólicos).
Criterio de exclusión:
- Los factores de exclusión de la investigación incluyen: la voluntad del paciente, la aparición de enfermedades generales, trauma o inflamación local.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
2
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
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Grupo de estudio
El grupo de estudio incluyó a 36 pacientes con dolor en forma de disfunción.
|
|
Grupo de control
El grupo de control consistió en 36 pacientes con forma indolora de trastorno.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mediante el nivel de PCR se verificará si las disfunciones de la articulación temporomandibular están asociadas a inflamaciones de las articulaciones temporomandibulares.
Periodo de tiempo: 12 meses
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El objetivo del estudio es evaluar el nivel de proteína C reactiva en pacientes tratados protésicamente por la forma de dolor de la disfunción de las articulaciones temporomandibulares.
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
- Silla de estudio: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
- Silla de estudio: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
- Silla de estudio: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de febrero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
28 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
28 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Enfermedades Articulares
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KBET/125/L/2013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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