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Evaluación clínica de Fenfuro (extracto de semilla de fenogreco) en sujetos diabéticos tipo 2: un estudio adicional

29 de enero de 2018 actualizado por: Chemical Resources

Estudio abierto, intervencionista, de dos brazos y unicéntrico para evaluar la eficacia de Fenfuro (extracto de semilla de fenogreco) en sujetos con diabetes tipo 2: un estudio complementario

Este estudio es un ensayo abierto de dos brazos que evalúa la seguridad y la eficacia de la cápsula Fenfuro dos veces al día durante 90 días en 100 pacientes con diabetes tipo 2 que se llevará a cabo en un solo centro en la India. Las medidas de resultado primarias serán la determinación de la disminución de los niveles de glucosa en plasma desde el inicio hasta la última visita. El resultado secundario será la determinación de la seguridad de la cápsula de Fenfuro en sujetos diabéticos tipo 2.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La diabetes mellitus, que implica el aumento de los niveles de azúcar en la sangre, ha demostrado ser una enfermedad de alta prevalencia. Los tratamientos y regímenes de tratamiento incluyen combinaciones de medicamentos antidiabéticos orales (ADO), medicamentos antihipertensivos y agentes antidislipidémicos, pero estos han tenido menos que éxito en el manejo de sus respectivos objetivos de enfermedad con objetivos clínicos. Actualmente, las estrategias de tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 por las que opta la población en general incluyen suplementos naturales. Esta elección se basa en la participación de muy pocos efectos secundarios junto con la alta eficacia de los suplementos naturales en comparación con los medicamentos sintéticos. Uno de esos suplementos naturales es el extracto de semillas de fenogreco, es decir. Fenfuro, que se ha utilizado como nutracéutico en el presente estudio para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.

La alholva se ha utilizado ampliamente como fuente de compuestos antidiabéticos desde hace mucho tiempo. Por lo tanto, se supone que Fenfuro, preparado a partir de extracto de semillas de fenogreco, también tiene propiedades antidiabéticas. Estudios previos sobre el extracto de semillas de fenogreco han demostrado propiedades antidiabéticas y antihiperlipidémicas efectivas y seguras. Se ha demostrado que disminuye los niveles de glucosa en sangre, así como el perfil de lípidos de los pacientes diabéticos.

En este estudio propuesto, el extracto de semilla de fenogreco se usará como complemento de la terapia existente en pacientes con diabetes tipo 2. La eficacia y seguridad del extracto se evaluarán utilizando una metodología estándar.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
104

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Punjab
      • Rajpura, Punjab, India, 140601
        • Gian Sagar Medical College & Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Está de acuerdo con el consentimiento informado escrito y audiovisual.
  • Pacientes de cualquier sexo.
  • Edad 18-65 años.
  • Nivel de glucosa plasmática en ayunas <180 mg/dL.
  • Nivel de HbA1c superior al 7,5 %.
  • No recibir esteroides.
  • Paciente en tratamiento antidiabético.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que no cooperan.
  • Diabetes distinta de la diabetes mellitus tipo 2.
  • Evidencia de enfermedad renal y hepática.
  • Antecedentes de cualquier hemoglobinopatía que pueda afectar la determinación de HbA1c.
  • Lactantes y Embarazadas o planeando concebir hembras.
  • Indisposición física o mental certificada por el médico a cargo.
  • Participación en cualquier otro ensayo clínico en los últimos 30 días.
  • Sujetos con alergia al producto en investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Grupo A
Fenfuro 500 mg cápsula por vía oral, BD (dos veces al día), hasta el próximo control
Droga: Fénfuro
Otros nombres:
  • Extracto de semilla de fenogreco
SIN INTERVENCIÓN: Grupo B
El producto en investigación no se está administrando a este brazo. Este brazo se observará regularmente en el seguimiento y se realizarán investigaciones de laboratorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el azúcar en la sangre en ayunas
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio
Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio
Cambio en el azúcar posprandial
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio
Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en los niveles de HbA1c
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio
Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio
SGPT, SGOT, ALP, creatinina, TLC, DLC y Hb
Periodo de tiempo: Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio
Al finalizar el tratamiento (es decir, 12 semanas) en comparación con el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Chemical Resources

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
14 de diciembre de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
28 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de enero de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CR-FEN/PREDIA/02/15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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