Incentivos económicos conductuales y evaluación del riesgo de cáncer para la salud
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania Health System
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- empleados masculinos y femeninos de UPHS entre las edades de 50-64
- aquellos que viven dentro de las 30 millas de los principales sitios de endoscopia
Criterio de exclusión:
-criterios mínimos de exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Sin incentivo
Evaluación de riesgo de cáncer de colon y programación de colonoscopia de acceso directo para aquellos que son elegibles.
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Cada participante recibirá un correo electrónico que describe la importancia de la detección del cáncer colorrectal y que ha sido seleccionado para recibir una evaluación de riesgo.
Se les dirigirá a una plataforma en línea donde se les preguntará sobre la edad, los antecedentes familiares y el historial de exámenes de detección previos.
A aquellos que sean elegibles para la evaluación se les ofrecerá el número de teléfono de acceso VIP para programar una cita.
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Experimental: Incentivo
Incentivo enmarcado en pérdidas para participar en la evaluación de riesgos e incentivo prosocial incondicional adicional para completar la detección del cáncer colorrectal.
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Cada participante recibirá un correo electrónico describiendo la importancia de la detección del cáncer colorrectal y que ha sido seleccionado para recibir una evaluación de riesgo, por lo que recibirá un incentivo enmarcado en pérdidas.
Se les dirigirá a una plataforma en línea donde se les preguntará sobre la edad, los antecedentes familiares y el historial de exámenes de detección previos.
A aquellos que sean elegibles para la evaluación se les ofrecerá el número de teléfono de acceso VIP para programar una cita y recibirán un incentivo prosocial incondicional adicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Participación en colonoscopia
Periodo de tiempo: 3 meses
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El porcentaje de participantes que completan la colonoscopia de detección
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Programación de colonoscopia
Periodo de tiempo: 3 meses
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El porcentaje de participantes que programan una colonoscopia de detección
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3 meses
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Finalización de la evaluación de riesgos
Periodo de tiempo: 3 meses
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El porcentaje de participantes que completan la evaluación de riesgos
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 826739
- UL1TR001878 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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