Influencias genéticas entre la función cognitiva y el IMC
14 de abril de 2017 actualizado por: Alexis Wood, Baylor College of Medicine
Influencias genéticas compartidas entre la función cognitiva y el índice de masa corporal (IMC) en el Texas Twin Project
En este estudio, los investigadores interrogarán un conjunto de datos existente para examinar si las variantes genéticas contribuyen a una asociación inversa entre el estado del peso y la función cognitiva.
Los investigadores plantean la hipótesis de que el índice de masa corporal (IMC) estará inversamente relacionado con una serie de variables que miden la función cognitiva, y que esta relación inversa será atribuible, al menos parcialmente, a las variantes genéticas que influyen tanto en el IMC como en la cognición.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores utilizarán los datos existentes recopilados como parte del Texas Twin Project (TTP). TTP recolectó datos de tareas neuropsicológicas sobre cognición (funcionamiento ejecutivo y habilidades cognitivas generales) de una batería de pruebas computarizadas, así como datos de IMC, en una muestra de 869 gemelos. Los investigadores utilizarán información del grado conocido de intercambio genético y ambiental entre miembros de pares de gemelos MZ (monocigóticos; idénticos) y DZ (dicigóticos; fraternos) para cuantificar la correlación genética entre las medidas de cognición y el IMC utilizando modelos genéticos biométricos bajo los supuestos de el modelo gemelo clásico. Los objetivos específicos son:
- Examinar la asociación entre el IMC y el funcionamiento ejecutivo (EF) en una muestra de 869 niños gemelos, de 7 a 15 años de edad, que participaron en el Texas Twin Project (TTP)
- Medir la especificidad de las relaciones FE-IMC en relación con el rendimiento académico y las capacidades cognitivas generales.
- Examinar la contribución relativa de las influencias genéticas y ambientales a la asociación inversa entre el IMC y la FE
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
869
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Children's Nutrition Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años a 15 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos del conjunto de datos del Proyecto de gemelos de Texas, que eran gemelos y múltiplos de orden superior reclutados previamente de las áreas metropolitanas de Houston y Austin, a través de folletos, Internet (sitio web del estudio) y contacto a través de listas de escuelas públicas
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los participantes en la base de datos TTP con función ejecutiva y datos de IMC, sin un trastorno médico informado por los padres que afecte el crecimiento.
Criterio de exclusión:
Trastorno médico informado por los padres que afecta el crecimiento Más de un hermano en el conjunto de datos (si hay trillizos presentes, solo se incluirán dos hermanos seleccionados al azar).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Funcionamiento ejecutivo
Periodo de tiempo: 2 horas
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Esta medida se derivará de una batería de prueba computarizada que incorpore Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (un anti-Trail Making, Local-Global, Plus-Minus, Digit Span Backward, Symmetry Span, Listening Recall, 2-Back, Keeping Track y Ejecutar tareas de Memoria para cartas.
Se utilizará un factor latente de varianza común a todas estas tareas para indicar un "funcionamiento ejecutivo de orden superior".
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2 horas
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Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Las alturas y los pesos fueron medidos por personal de estudio capacitado y el IMC se calculará como el peso en kilogramos (kg) dividido por la altura en centímetros (cm) al cuadrado.
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Capacidad cognitiva general
Periodo de tiempo: 1 hora
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Esto se evaluó utilizando el WASI-II
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1 hora
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Logro académico
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Esto se evaluó utilizando las pruebas de Cálculos Woodcock-Johnson-III y Comprensión de pasajes.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
17 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
18 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- H-37801
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Este protocolo implica el análisis de datos secundarios de los estudios existentes.
Los datos no se compartirán con otros investigadores, ya que deben obtener datos de las fuentes primarias.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .