Frecuencia de mutaciones de EGFR y KRAS y correlación clínico-pronóstica en pacientes brasileños con cáncer de pulmón
Análisis de los Tipos y Frecuencia de Mutaciones EGFR y KRAS y Correlación Clínico-Pronóstica en Pacientes Brasileños con Cáncer de Pulmón en el Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, Brasil.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Parana
-
Curitiba, Parana, Brasil, 81520-060
- Hospital Erasto Gaertner
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes brasileños con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico.
Criterio de exclusión:
- Cáncer de pulmón de células pequeñas y pacientes no metastásicos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado de mutación de EGRF
Periodo de tiempo: 3 años
|
resultados de presencia o ausencia en todas las muestras tumorales (FFPE) obtenidas de pacientes
|
3 años
|
|
Estado de mutación de KRAS
Periodo de tiempo: 3 años
|
resultados de presencia o ausencia en todas las muestras tumorales (FFPE) obtenidas de pacientes
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Thais A Almeida, MD, Liga Paranaense de Combate ao Cancer
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HEG02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .