El impacto en el riesgo de recurrencia de la quimioinfusión transarterial adyuvante (TAI) para pacientes con carcinoma hepatocelular e invasión microvascular (MVI) después de una hepatectomía: un ensayo clínico aleatorio, controlado, en etapa III.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Guangzhou, Porcelana, +86
- Reclutamiento
- Cancer center of Sun Yat-sen University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años y menores de 75 años;
- ECOG PS<3;
- carcinoma hepatocelular comprobado con MVI según examen patológico;
- sin tratamiento previo por tumor;
- el tumor fue extirpado durante la operación;
- sin ocurrencia de recurrencia a las 4 a 7 semanas después de la cirugía;
- la prueba de laboratorio podría cumplir con: recuento de neutrófilos ≥1.5×109/L; hemoglobina≥80g/L; recuento de plaquetas ≥60×109/L; albúmina sérica≥28g/L; bilirrubina total <3 veces el límite superior de lo normal; ALT <5 veces el límite superior de lo normal; AST <5 veces el límite superior de lo normal; creatina sérica <1,5 veces límite superior de la normalidad; PT≤límite superior de lo normal más 6 segundos; INR≤2,3;
- registrarse consentimiento;
- desplegado por otros ensayos clínicos sobre el carcinoma hepatocelular.
Criterio de exclusión:
- no puede tolerar TAI;
- Salidas de metástasis óseas o del SNC;
- antecedentes conocidos de otras neoplasias malignas;
- ser alérgico a medicamentos relacionados;
- se sometió a un trasplante de órganos antes;
- ser tratado antes (interferón incluido);
- antecedentes conocidos de infección por VIH;
- historial conocido de abuso de drogas o alcohol;
- tiene hemorragia GI o eventos vasculares cardíacos/cerebrales dentro de los 30 días;
- el embarazo;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
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Experimental: grupo de tratamiento
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oxaliplatino, folinato de calcio y 5-FU
quimioinfusión transarterial (TAI) con mFOLFOX6 (oxaliplatino, folinato de calcio y 5-FU)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de enfermedad (SLE)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de recurrencia, evaluada hasta 60 meses
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supervivencia libre de enfermedad
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de recurrencia, evaluada hasta 60 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de recurrencia
Periodo de tiempo: 1 año, 2 años, 3 años, 5 años después de la cirugía
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tasa de recurrencia
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1 año, 2 años, 3 años, 5 años después de la cirugía
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 60 meses
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sobrevivencia promedio
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 60 meses
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- Agentes Protectores
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- Oxaliplatino
- Leucovorina
- Calcio
- Levoleucovorina
Otros números de identificación del estudio
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- B2017-006-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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