El efecto del extracto de brotes de brócoli y los probióticos para la erradicación de Helicobacter Pylori
El efecto del extracto de brotes de brócoli y los probióticos en la terapia triple basada en inhibidores de la bomba de protones para la erradicación de Helicobacter Pylori: un ensayo prospectivo aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 130-872
- Kyung Hee University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes infectados por Helicobacter pylori
- Pacientes con úlceras gástricas/duodenales activas o en proceso de curación
Criterio de exclusión:
- terapia previa de erradicación de Hp
- resección gástrica previa
- uso previo de inhibidores de la bomba de protones, bismuto, antagonista del receptor H2 o antibióticos dentro de las 4 semanas del estudio
- Pacientes que estaban embarazadas o en período de lactancia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Probióticos
Saccharomyces boulardii + Esomeprazol + Amoxicilina + Claritromicina
|
Saccharomyces boulardii
Otros nombres:
Esomeprazol
Amoxicilina
Claritromicina
|
|
Experimental: Brócoli
Extracto de Brotes de Brócoli + Esomeprazol + Amoxicilina + Claritromicina
|
Esomeprazol
Amoxicilina
Claritromicina
Extracto de brotes de brócoli
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Triple Terapia
Esomeprazol + Amoxicilina + Claritromicina
|
Esomeprazol
Amoxicilina
Claritromicina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Erradicación de helicobacter pylori
Periodo de tiempo: 5 semanas después del inicio del tratamiento
|
Uso de la prueba de aliento con urea
|
5 semanas después del inicio del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes Protectores
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Inhibidores de la síntesis de proteínas
- Agentes Antiulcerosos
- Inhibidores de la bomba de protones
- Agentes anticancerígenos
- Amoxicilina
- Claritromicina
- Esomeprazol
- Sulforafano
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Broccoli2014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .