Determinación del tamaño de los dientes en un grupo de niños egipcios. Un estudio transversal
Determinación de los anchos mesio-distales combinados de los incisivos mandibulares permanentes y de los caninos y premolares maxilares y mandibulares en un grupo de niños egipcios en áreas rurales de la gobernación de Sohag: un estudio transversal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Configuraciones de estudio:
- Los estudiantes serán seleccionados al azar de escuelas preparatorias en áreas rurales de la gobernación de Sohag, sentados en el regazo de la escuela o en un salón de clases vacío.
- El examen clínico se realizará a la luz del día utilizando equipos de diagnóstico desechables (espejo y explorador). No se tomarán radiografías de diagnóstico.
- Operador: Estudiante de Maestría en Odontopediatría y Salud Pública Dental.
- Se tomará una impresión de alginato de boca completa y los modelos de estudio se verterán en una hora con yeso dental duro para cada sujeto.
- Los anchos mesio-distales de los incisivos permanentes maxilares y mandibulares, caninos, primeros y segundos premolares se medirán a partir de los modelos de estudio utilizando un calibrador digital de acuerdo con el método descrito por (Moorrees & Reed, 1964) midiendo la mayor distancia entre los puntos de contacto. en las superficies proximales manteniendo el calibrador paralelo a las superficies oclusal y vestibular del diente.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que aparentemente están médicamente libres de cualquier enfermedad sistémica.
- Pacientes de 12 a 15 años de edad.
- Juego completo de dentición permanente completamente erupcionada desde el primer molar permanente izquierdo hasta el primer molar permanente derecho.
- Sin problema aparente de ortodoncia.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con anomalías del desarrollo craneofacial.
- Cualquier sensibilidad o reacción adversa a cualquiera de los materiales utilizados.
- Pacientes que se negaron a participar en el estudio.
- Dientes con severa desalineación o rotación.
- Dientes con alguna inexactitud causada por la toma de impresiones, vaciado de impresiones con yeso dental o cualquier daño o rotura mientras los modelos dentales estaban almacenados.
- Dientes con desgaste notable, caries proximales, restauraciones, hipoplasia del esmalte o fractura de corona.
- Dientes con anomalías en el desarrollo, como dientes con microdoncia, dientes con cúspides adicionales o cúspides de garra grandes, o dientes con forma de clavija o cónica.
- Dientes supernumerarios o suplementarios (si los hay)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los anchos mesiodistales combinados de los incisivos mandibulares permanentes, los caninos maxilares, los caninos mandibulares y los premolares.
Periodo de tiempo: uno débil
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utilizando Digital Caliper, los datos se registrarán en milímetros.
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uno débil
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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- MAtef
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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