Estado del hierro en mujeres y niños pequeños en los Estados Unidos (NHANES)
Estado del hierro en niños pequeños, no embarazadas y mujeres embarazadas en los Estados Unidos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes: Las reservas corporales totales de hierro (TBI), que se calculan a partir de las concentraciones séricas de ferritina (SF) y del receptor de transferrina soluble (sTfR), se pueden utilizar para evaluar el estado del hierro de las poblaciones de los Estados Unidos.
Objetivo: Este análisis describe la distribución de TBI y la prevalencia de deficiencia de hierro (ID) y anemia por deficiencia de hierro (IDA) entre niños pequeños, mujeres no embarazadas y mujeres embarazadas.
Diseño: Los investigadores analizaron datos de NHANES; niños pequeños de 12 a 23 meses (NHANES 2003-2010), mujeres no embarazadas de 15 a 49 años (NHANES 2007-2010) y mujeres embarazadas de 12 a 49 años (NHANES 1999-2010). Los investigadores utilizaron procedimientos de encuesta de SAS para trazar las distribuciones de TBI y producir estimaciones de prevalencia de ID e IDA para cada población objetivo. Todos los análisis fueron ponderados para tener en cuenta el complejo diseño de la encuesta.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Incluido:
- Niños de 12 a 23 meses y Mujeres de 12 a 49 años
- Quienes completaron el MEC
Excluido:
- Esos datos que faltan sobre los biomarcadores de hierro
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Deficiencia de hierro
Periodo de tiempo: 1999-2010
|
Hierro corporal total <0 mg/kg
|
1999-2010
|
Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Actual)
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Finalización del estudio (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- CDC-NCCDPHP-2011-17
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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