Los efectos de la oxitocina en el contacto social
Los efectos de la oxitocina intranasal en el contacto social: un estudio basado en fMRI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Keith M Kendrick, Dr.
- Número de teléfono: 86-28-61830811
- Correo electrónico: k.kendrick.uestc@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- Reclutamiento
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
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Contacto:
- Qin Li, MA
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos sin ningún trastorno psiquiátrico o neurológico pasado o presente
Criterio de exclusión:
- Historia de lesión cerebral
- Enfermedad médica o mental
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Oxitocina luego placebo
Los participantes primero recibieron oxitocina (24 UI).
Después de un período de lavado de 2 semanas, recibieron placebo (24 UI).
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Se aplicarán 24 UI de spray nasal de oxitocina a cada sujeto.
se aplicará una cantidad idéntica de aerosol nasal de placebo a cada sujeto.
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EXPERIMENTAL: Placebo luego oxitocina
Los participantes primero recibieron placebo (24 UI).
Después de un período de lavado de 2 semanas, recibieron oxitocina (24 UI).
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Se aplicarán 24 UI de spray nasal de oxitocina a cada sujeto.
se aplicará una cantidad idéntica de aerosol nasal de placebo a cada sujeto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índices neuronales: medidas basadas en fMRI de procesamiento interoceptivo y de recompensa
Periodo de tiempo: 45-90 minutos después de la administración del tratamiento
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Medidas basadas en resonancia magnética funcional de la actividad cerebral relacionada con el tacto social y no social
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45-90 minutos después de la administración del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de comportamiento: experiencia placentera
Periodo de tiempo: 45-90 minutos después de la administración del tratamiento
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Calificaciones de agrado durante la aplicación del contacto social y no social
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45-90 minutos después de la administración del tratamiento
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Índice de comportamiento: experiencia de simpatía
Periodo de tiempo: 45-90 minutos después de la administración del tratamiento
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Calificaciones de simpatía durante la aplicación de contacto social y no social
|
45-90 minutos después de la administración del tratamiento
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Índice de comportamiento: experiencia de excitación
Periodo de tiempo: 45-90 minutos después de la administración del tratamiento
|
Calificaciones de excitación durante la aplicación del contacto social y no social
|
45-90 minutos después de la administración del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Qin Li, MA, University of Electronic Science and Technology of China
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-39
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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