Sensibilidad de los bastones en la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) y la retinosis pigmentaria (RP)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Retina Foundation of the Southwest
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- medios claros
- diagnóstico de RP o DMAE no neovascular
- voluntarios normales
Criterio de exclusión:
- AMD exudativa
- otras enfermedades oculares que podrían causar pérdida de visión
- dolencias físicas que impedirían una prueba cómoda
- incapaz de proporcionar el consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Retinitis pigmentosa
pacientes con diagnóstico de retinosis pigmentaria y función reducida de los bastones en las pruebas iniciales
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prueba diagnóstica para la pérdida de varillas en la retina central
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La degeneración macular relacionada con la edad
pacientes con un diagnóstico de DMAE intermedia y función reducida de los bastones en las pruebas iniciales
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prueba diagnóstica para la pérdida de varillas en la retina central
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sensibilidad de la varilla dentro de la retina central medida en el Nidek MP-3S
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Número de participantes con sensibilidad de varilla medida en decibelios en múltiples ubicaciones de la retina dentro de la retina central
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David G Birch, PhD, Retina Foundation of the Southwest
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STU082017-084
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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