Safety of FMT Using Oral Encapsulated PRIM-DJ2727 in HIV
Safety of Fecal Microbiota Transplant Using Oral Encapsulated PRIM-DJ2727 in HIV-infected Persons on Antiretroviral Therapy
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77009
- Thomas Street Health Center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- HIV-1 infection, documented by any licensed HIV test
- Male subjects ≥ 18 years of age
- Identify as MSM (men who have sex with men)
- Currently on continuous ART for ≥24 weeks prior to study entry with no change in the ART regimen within the 12 weeks prior to study
- Ability and willingness of the participating subject to sign the informed consent form
- No plan to change ART regimen for the study duration
- Screening CD4+ cell count >350 cells/mm3 obtained within 45 days prior to study entry
- HIV RNA < 20 copies/ml for ≥12 weeks (1 blip of < 500 copies/ml will be permitted)
- Absolute neutrophil count ≥ 1000 cells/mm3
Exclusion Criteria:
- Initiation of ART during acute/early HIV infection (within 6 months of HIV seroconversion)
- Co-infection with Hepatitis B (positive HBsAg or positive HBcAb total with detectable HBV DNA levels) or Hepatitis C (positive HCV IgG with detectable HCV RNA levels)
- Use of antibiotics 60 days prior to the study entry
- Use of investigational therapies or vaccines 60 days prior to the study entry
- Serious illness requiring systemic treatment and/or hospitalization within 30 days prior to entry
- Cirrhosis, inflammatory bowel disease, total colectomy, colon or rectal anastomosis, bowel resection, or current colostomy
- Diabetes mellitus
- Any episode of acute or persistent diarrhea within 60 days prior to study entry
- Use of any of the following medications/products for more than 3 consecutive days within the 60 days prior to study entry: Immunosuppressives, Immune modulators, Antineoplastic agents (except for topical agents for skin cancer), Probiotics and prebiotics (supplements and products).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Oral fecal microbiota transplantation
All subjects will receive one dose per week for 6 weeks (6 total doses) of PRIM-DJ2727 oral capsules containing lyophilized microbiota product derived from 150 grams of healthy donor stool.
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All subjects will receive one dose per week for 6 weeks (6 total doses) of PRIM-DJ2727 oral capsules containing lyophilized microbiota product derived from 150 grams of healthy donor stool.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Number of participants with adverse events related to study drug
Periodo de tiempo: 52 weeks
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52 weeks
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Cumulative of adverse events related to study drug
Periodo de tiempo: 52 weeks
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52 weeks
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Severity of adverse events related to study drug
Periodo de tiempo: 52 weeks
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Severity of adverse events will be based on Division of AIDS (DAIDS) grading criteria.
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52 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Change in the intestinal microbiome diversity
Periodo de tiempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in the intestinal microbiome abundance of genera
Periodo de tiempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in systemic inflammation as assessed by interleukin 6 (IL-6) levels
Periodo de tiempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in microbial translocation as assessed by soluble cluster of differentiation (CD14) levels
Periodo de tiempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in gut barrier integrity as assessed by intestinal fatty acid binding protein (I-FABP)
Periodo de tiempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Netanya S Utay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSC-MS-17-0782
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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