Safety of FMT Using Oral Encapsulated PRIM-DJ2727 in HIV
Safety of Fecal Microbiota Transplant Using Oral Encapsulated PRIM-DJ2727 in HIV-infected Persons on Antiretroviral Therapy
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77009
- Thomas Street Health Center
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- HIV-1 infection, documented by any licensed HIV test
- Male subjects ≥ 18 years of age
- Identify as MSM (men who have sex with men)
- Currently on continuous ART for ≥24 weeks prior to study entry with no change in the ART regimen within the 12 weeks prior to study
- Ability and willingness of the participating subject to sign the informed consent form
- No plan to change ART regimen for the study duration
- Screening CD4+ cell count >350 cells/mm3 obtained within 45 days prior to study entry
- HIV RNA < 20 copies/ml for ≥12 weeks (1 blip of < 500 copies/ml will be permitted)
- Absolute neutrophil count ≥ 1000 cells/mm3
Exclusion Criteria:
- Initiation of ART during acute/early HIV infection (within 6 months of HIV seroconversion)
- Co-infection with Hepatitis B (positive HBsAg or positive HBcAb total with detectable HBV DNA levels) or Hepatitis C (positive HCV IgG with detectable HCV RNA levels)
- Use of antibiotics 60 days prior to the study entry
- Use of investigational therapies or vaccines 60 days prior to the study entry
- Serious illness requiring systemic treatment and/or hospitalization within 30 days prior to entry
- Cirrhosis, inflammatory bowel disease, total colectomy, colon or rectal anastomosis, bowel resection, or current colostomy
- Diabetes mellitus
- Any episode of acute or persistent diarrhea within 60 days prior to study entry
- Use of any of the following medications/products for more than 3 consecutive days within the 60 days prior to study entry: Immunosuppressives, Immune modulators, Antineoplastic agents (except for topical agents for skin cancer), Probiotics and prebiotics (supplements and products).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Oral fecal microbiota transplantation
All subjects will receive one dose per week for 6 weeks (6 total doses) of PRIM-DJ2727 oral capsules containing lyophilized microbiota product derived from 150 grams of healthy donor stool.
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All subjects will receive one dose per week for 6 weeks (6 total doses) of PRIM-DJ2727 oral capsules containing lyophilized microbiota product derived from 150 grams of healthy donor stool.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of participants with adverse events related to study drug
Lasso di tempo: 52 weeks
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52 weeks
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Cumulative of adverse events related to study drug
Lasso di tempo: 52 weeks
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52 weeks
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Severity of adverse events related to study drug
Lasso di tempo: 52 weeks
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Severity of adverse events will be based on Division of AIDS (DAIDS) grading criteria.
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52 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change in the intestinal microbiome diversity
Lasso di tempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in the intestinal microbiome abundance of genera
Lasso di tempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in systemic inflammation as assessed by interleukin 6 (IL-6) levels
Lasso di tempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in microbial translocation as assessed by soluble cluster of differentiation (CD14) levels
Lasso di tempo: week 0, week 6
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week 0, week 6
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Change in gut barrier integrity as assessed by intestinal fatty acid binding protein (I-FABP)
Lasso di tempo: week 0, week 6
|
week 0, week 6
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Netanya S Utay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-MS-17-0782
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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