Reproducibilidad del software de cariograma interactivo frente al formulario de evaluación de riesgo de caries manual
10 de febrero de 2019 actualizado por: Aya Gamal ashour, Cairo University
Reproducibilidad del software de cariograma interactivo frente al formulario de evaluación de riesgo de caries manual por decisión del médico: estudio observacional
Reproducibilidad del software de cariograma interactivo frente al formulario de evaluación de riesgo de caries manual por decisión del médico: estudio observacional
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un factor principal para planificar cualquier programa preventivo es evaluar con precisión el riesgo de una persona de desarrollar caries. La caries dental es una enfermedad multifactorial y se ve afectada por varios factores, como el estado general de salud y la dieta del paciente, la cantidad y el tipo de bacterias presentes en la cavidad bucal, los factores salivales y la exposición al flúor.
Por lo tanto, los enfoques de evaluación del riesgo de caries deben tener en cuenta las implicaciones de riesgo de varios factores que influyen en la actividad de la caries Se han desarrollado muchos modelos de evaluación del riesgo de caries para evaluar la caries de ciertos individuos, este estudio se llevará a cabo para medir la reproducibilidad entre CAMBRA y el modelo de cariograma. para evaluar si uno de ellos es suficiente para ser utilizado ya que dan el mismo resultado o no
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
47
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Manial
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Cairo, Manial, Egipto, 0220
- Cairo univeristy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes de ambos sexos, de 18 a 40 años con diferente higiene oral y diferente condición dental pero con buena condición periodontal y sin extracciones múltiples
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener entre 18 y 40 años. El paciente debe tener una buena salud periodontal.
Criterio de exclusión:
- Paciente menor de 18 años y mayor de 40 años Paciente con dientes afectados periodontalmente y con movilidad. Paciente con extracción múltiple
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
2
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
A
Cariograma
|
reproducibilidad de la evaluación del riesgo de caries CAMBRA versus cariograma
|
|
B
CAMBRA
|
reproducibilidad de la evaluación del riesgo de caries CAMBRA versus cariograma
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reproducibilidad "grado de coincidencia entre cariograma y cambra
Periodo de tiempo: un día
|
reproducibilidad de cariograma y cambra
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
10 de febrero de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
10 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
14 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
12 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2019
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- gsda.1986
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .