Participación en Ocupaciones y Percepción de Calidad de Vida, Comparando Adultos Con y Sin TEPT (PTSD)
30 de noviembre de 2017 actualizado por: Ziv Hospital
Participación en ocupaciones cotidianas y percepción de la calidad de vida: comparación de adultos con TEPT con adultos típicos y evaluación de la relación entre las dos medidas
Este estudio evalúa la relación entre la participación y la calidad de vida de la forma en que los adultos con y sin trastorno de estrés postraumático (TEPT) lo experimentan en la vida cotidiana.
Ambos grupos llenarán Cuestionarios y se compararán las respuestas.
Además, se tendrán en cuenta diferentes aspectos de la disociación.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Se sabe que el trastorno de estrés postraumático afecta gravemente la participación en actividades cotidianas como el trabajo, la recreación y la participación social. A su vez, estas deficiencias pueden disminuir la calidad de vida. Sin embargo, la relación entre el TEPT, el funcionamiento y la calidad de vida sigue sin comprenderse por completo.
Dado que lograr la plena participación en las actividades diarias es el objetivo principal de la terapia ocupacional, y dado que la calidad de vida es una medida primaria del éxito del tratamiento, es importante comprender completamente la relación entre el TEPT, la participación y la calidad de vida.
Diversos estudios muestran que la disociación afecta a diferentes funciones corporales que gestionan y controlan el funcionamiento mental. Dado que la calidad de vida es una medida subjetiva que se basa en la capacidad de uno para representarse mentalmente a sí mismo ya los demás, es importante tener en cuenta la forma en que la disociación afecta las relaciones descritas anteriormente.
La investigación contiene 4 Cuestionarios que serán llenados por los participantes y los datos de los Cuestionarios serán analizados y comparados.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: ariela rosenblum, BA
- Número de teléfono: 0508434154
- Correo electrónico: ariela.r@ziv.health.gov.il
Ubicaciones de estudio
-
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Galilee
-
Safed, Galilee, Israel, 13100
- Ziv Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
hombres, de 18 a 60 años, que hablan hebreo, leen y escriben en hebreo, han sido diagnosticados con PTSD luego de un trauma que ocurrió más de un año antes del estudio actual.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hebreo que habla, lee y escribe en hebreo, ha sido diagnosticado con PTSD luego de un trauma que ocurrió más de un año antes del presente estudio.
Criterio de exclusión:
- Otros trastornos psiquiátricos, deterioros cognitivos o físicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
2
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes con TEPT
pacientes de entre 18 y 60 años, diagnosticados con PTSD luego de un trauma que ocurrió más de un año antes del estudio actual y que no tienen otros problemas de salud que puedan afectar su participación diaria.
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adultos sanos
adultos sanos, entre 18 y 60 años, sin ningún problema de salud que pueda afectar su participación diaria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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calidad de vida autoinformada
Periodo de tiempo: dos semanas
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calidad de vida autoinformada, 26 ítems puntuados de 1 a 5 (1=nada/muy mal 5=mucho/muy bien) con respecto a cómo se siente una persona acerca de su calidad de vida, salud y otros aspectos de la vida en los últimos dos semanas.
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dos semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Disociación autoinformada
Periodo de tiempo: 24-48 horas
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Experiencias disociativas autoinformadas, 10 ítems puntuados de 1 a 5 (1 = nada cierto 5 = siempre cierto) con respecto a diferentes experiencias y reacciones durante el evento traumático y después.
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24-48 horas
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participación autoinformada
Periodo de tiempo: 1 mes
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88 actividades diferentes que están calificadas de 0 a 1 en comparación con antes del trauma.
0= si la persona no está participando actualmente 0.5= si la persona está participando menos que antes del trauma 1= si la persona está participando igual que antes del trauma
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1 mes
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síntomas de ptsd autoinformados
Periodo de tiempo: 1 mes
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síntomas de ptsd autoinformados, 17 ítems puntuados de 0 a 3, con respecto a diferentes reacciones, sentimientos y experiencias de acuerdo con lo que el paciente ha experimentado en el último mes.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lidia Isakson, PHD, Ziv Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
30 de julio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
30 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
22 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
2 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0023-17-ziv
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .