Efecto del espasmo hemifacial en la medición de la presión intraocular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con espasmo hemifacial
Criterio de exclusión:
- Serán excluidos los sujetos que presenten alergia a la toxina botulínica o a algún componente del fármaco, cirugía palpebral, refractiva o intraocular previa, cualquier anomalía que impida una tonometría fiable en cualquiera de los dos ojos, estrabismo, uso de lentes de contacto, embarazo, glaucoma, hipertensión ocular y pacientes que utilicen agentes que puedan interferir con la transmisión neuromuscular.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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sujetos de control sanos
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Evaluar el efecto del espasmo hemifacial en la medición de la presión intraocular.
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pacientes con espasmo hemifacial
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Evaluar el efecto del espasmo hemifacial en la medición de la presión intraocular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efecto del espasmo hemifacial en el cambio de medición de la presión intraocular
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Las mediciones de la presión intraocular se realizarán antes y 2 semanas después de las inyecciones de Botox en pacientes con espasmo hemifacial (ojos afectados y no afectados por espasmo hemifacial) y en voluntarios sanos sin inyecciones de Botox.
Se evaluará el cambio entre mediciones.
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2 semanas
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