Viaje de los pacientes con vasculitis desde el primer síntoma hasta el diagnóstico
El viaje de los pacientes con vasculitis desde el primer síntoma hasta el diagnóstico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
- Vasculitis
- Arteritis de células gigantes
- Poliangitis microscópica
- Poliarteritis Nodosa
- Vasculitis sistémica
- Granulomatosis con poliangeítis
- Arteritis de Takayasu
- Vasculitis crioglobulinémica
- Enfermedad de Behçet
- Vasculitis del SNC
- Arteritis Temporal
- Vasculitis IgA
- Vasculitis urticaria
- Granulomatosis de Wegener
- Vasculitis granulomatosa eosinofílica
- Púrpura de Henoch Schonlein
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- University of South Florida
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de una vasculitis sistémica: El V-PPRN incluye pacientes con enfermedad de Behçet autoinformada, vasculitis del sistema nervioso central, vasculitis crioglobulinémica, granulomatosis eosinofílica con poliangitis (síndrome de Churg-Strauss, CSS), arteritis de células gigantes (temporal) (ACG), granulomatosis con poliangeítis (Wegener, GPA), vasculitis IgA (púrpura de Henoch-Schönlein), poliangeítis microscópica (MPA), poliarteritis nodosa (PAN), arteritis de Takayasu (TAK) y vasculitis urticaria.
- Requisitos de idioma: el cuestionario estará solo en inglés
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para dar su consentimiento informado y completar la encuesta en inglés
- Pacientes con diagnóstico de "otro" tipo de vasculitis
- Pacientes con un diagnóstico "perdido" -
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo 1
El cuestionario en línea incluye preguntas sobre los factores que afectaron el diagnóstico de vasculitis de un paciente.
|
El cuestionario en línea incluye preguntas sobre los factores que afectaron el diagnóstico de vasculitis de un paciente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentajes de pacientes con diferentes tipos de vasculitis que refieren un retraso en el diagnóstico de su enfermedad desde los síntomas iniciales de vasculitis hasta el establecimiento del diagnóstico de vasculitis, estratificados por tipo de enfermedad.
Periodo de tiempo: 1 día
|
Análisis de cómo las personas completan el cuestionario para determinar el tiempo desde el inicio de los síntomas de vasculitis hasta el primer encuentro con un proveedor de atención médica para la evaluación de esos síntomas.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Peter A Merkel, MD, MPH, University of Pennsylvania
- Silla de estudio: Antoine Sreih, MD, University of Pennsylvania
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades hematológicas
- Hemorragia
- Trastornos hemorrágicos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la Boca
- Trastornos hemostáticos
- Uveítis Anterior
- Panuveítis
- Uveítis
- Enfermedades uveales
- Enfermedades autoinflamatorias hereditarias
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Hipersensibilidad
- Trastornos de la coagulación de la sangre
- Manifestaciones de la piel
- Enfermedades Pulmonares Intersticiales
- Enfermedades de pequeños vasos cerebrales
- Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos
- Granuloma
- Enfermedades por complejos inmunes
- Enfermedades aórticas
- Síndrome de Behçet
- Púrpura
- Polimialgia reumática
- Arteritis de células gigantes
- Arteritis
- Vasculitis
- Granulomatosis con poliangeítis
- Poliangitis microscópica
- Síndrome de Churg-Strauss
- Poliarteritis Nodosa
- Púrpura de Schoenlein-Henoch
- Arteritis de Takayasu
- Síndromes del arco aórtico
- Vasculitis sistémica
- Vasculitis, Sistema Nervioso Central
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- VCRC5538/V-PPRN4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .