El efecto de una intervención de mensajes de texto automatizados de 30 días en los encuentros de atención aguda en el hospital después de una ileostomía
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- SSM Health Saint Louis University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre 18 y 90 años de edad con acceso a dispositivo de recepción de mensajes de texto o teléfono.
- Habla ingles
- Pacientes sometidos a cirugía de ileostomía
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no tienen teléfono o dispositivo de recepción de mensajes de texto
- Pacientes mentalmente incapaces de dar su consentimiento para el estudio.
- Pacientes que no hablan inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Epxostomía
Los pacientes con ileostomía posoperatoria recibirán la intervención del estudio durante 30 días después del alta hospitalaria.
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Una intervención de mensajería de texto automatizada posoperatoria de 30 días para el control domiciliario del resultado de la ileostomía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuentros hospitalarios de atención médica aguda (HBAC)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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El porcentaje de pacientes que requieren un HBAC (HBAC = reingresos + visitas al departamento de emergencias) debido a complicaciones postoperatorias después de la cirugía de ileostomía.
Los registros médicos se revisarán para readmisiones o visitas al servicio de urgencias dentro de los 30 días posteriores al alta.
Además, el mensaje final de la intervención de mensajes de texto automatizados pregunta a los pacientes si necesitaron readmisión o atención en el servicio de urgencias en alguna instalación que no sea del Hospital de la Universidad de Saint Louis.
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30 días después del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasas de respuesta del paciente
Periodo de tiempo: a lo largo de los 30 días de la intervención
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Datos de respuesta de mensajes automatizados
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a lo largo de los 30 días de la intervención
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Resultados de la encuesta de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Una vez, el día 30 de la intervención.
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Resultados de una encuesta de pacientes administrada a través de un mensaje de texto automatizado después de completar la intervención.
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Una vez, el día 30 de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Grace Montenegro, MD, Saint Louis University, Dept. of Surgery
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Wick EC, Shore AD, Hirose K, Ibrahim AM, Gearhart SL, Efron J, Weiner JP, Makary MA. Readmission rates and cost following colorectal surgery. Dis Colon Rectum. 2011 Dec;54(12):1475-9. doi: 10.1097/DCR.0b013e31822ff8f0.
- Tyler JA, Fox JP, Dharmarajan S, Silviera ML, Hunt SR, Wise PE, Mutch MG. Acute health care resource utilization for ileostomy patients is higher than expected. Dis Colon Rectum. 2014 Dec;57(12):1412-20. doi: 10.1097/DCR.0000000000000246.
- Paquette IM, Solan P, Rafferty JF, Ferguson MA, Davis BR. Readmission for dehydration or renal failure after ileostomy creation. Dis Colon Rectum. 2013 Aug;56(8):974-9. doi: 10.1097/DCR.0b013e31828d02ba.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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