Evaluación del tiempo de PAC
23 de febrero de 2018 actualizado por: Vincent COMPERE, University Hospital, Rouen
Tiempo Involucrado en la Información del Paciente Durante la Clínica de Evaluación Preoperatoria y Relación entre los Tiempos de Evaluación e Información
El objetivo de la clínica de evaluación preoperatoria (CAP) es asegurar una anestesia óptima, reducir la morbilidad asociada con la cirugía, aumentar la calidad y disminuir el costo de la atención perioperatoria 1. Además, la PAC es un momento adecuado para educar al paciente sobre anestesia, cuidados perioperatorios y tratamientos del dolor, reducir la ansiedad, desarrollar planes de atención y obtener el consentimiento informado. Además, existe una fuerte correlación entre el tiempo de permanencia en el PAC y la satisfacción del paciente2,3.
Una alta variabilidad en los tiempos de la clínica de valoración preoperatoria (PAC) es motivo de tiempo de espera del paciente. Una mejor coincidencia entre el tiempo reservado del PAC y el tiempo real de consulta podría mejorar la eficiencia en el teatro de consulta. El tiempo de PAC depende de varios parámetros. En promedio, la evaluación preoperatoria de pacientes con una clase superior de Anestesiólogos de la Sociedad Americana (ASA) requiere más tiempo 4. En otro estudio monocéntrico, el tiempo promedio (DE) del procedimiento fue de 13 (6) min para el médico. Fue significativamente más largo para pacientes con una clase ASA superior: 10 min para ASA I, 14 min para ASA II, 17 min para ASA III y 21 min para pacientes ASA IV. En este estudio monocéntrico, todos los pacientes tuvieron una consulta de enfermería antes de la APA por el anestesiólogo.
El punto final primario de este estudio fue evaluar el tiempo involucrado en la evaluación clínica preoperatoria, incluido el tiempo durante el cual se debe evaluar el estado de salud del paciente (esto incluye un historial médico y un examen físico) y el tiempo durante la educación del paciente sobre anestesia, cuidado perioperatorio y tratamientos del dolor, para reducir la ansiedad, para desarrollar planes de atención y para obtener el consentimiento informado.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rouen, Francia
- Reclutamiento
- Rouen University Hospital
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Contacto:
- Vincent COMPERE, Pr
- Número de teléfono: 033 617445203
- Correo electrónico: vincent.compere@chu-rouen.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes programados para someterse a cirugía electiva bajo anestesia general o regional
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes programados para someterse a cirugía electiva bajo anestesia general o regional
Criterio de exclusión
- pacientes menores de 16 años
- Cirugía de emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo total involucrado en la consulta de anestesia preoperatoria (min)
Periodo de tiempo: 30 minutos
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el tiempo total (min) se define por el tiempo entre la entrada del paciente y el alta de la oficina de consulta.
Integra tiempo para la evaluación del paciente (esto incluye un historial médico y un examen físico) y tiempo para la información del paciente sobre los beneficios y riesgos de la estrategia anestésica elegida (educación del paciente sobre anestesia, cuidados perioperatorios y tratamientos del dolor, para reducir la ansiedad, para desarrollar cuidados planes y obtener el consentimiento informado)
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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información sobre anestesia y cirugía y datos demográficos del paciente
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Los datos incluían información sobre anestesia y cirugía y datos demográficos de los pacientes
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
1 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
2 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
2 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
2 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2018
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- E2016-74
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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