Оценка времени PAC
Время, затрачиваемое на информирование пациента во время предоперационной оценки клиники, и соотношение между временем оценки и информирования
Целью клиники предоперационной оценки (PAC) является обеспечение оптимальной анестезии, снижение заболеваемости, связанной с операцией, повышение качества и снижение стоимости периоперационного ухода 1. Кроме того, ПАУ является подходящим временем для обучения пациента анестезии, периоперационному уходу и обезболиванию, снижению беспокойства, разработке планов ухода и получению информированного согласия. Кроме того, существует сильная корреляция между временем, проведенным в ПАК, и удовлетворенностью пациентов2,3.
Высокая вариабельность времени предоперационной оценки клиники (PAC) является причиной времени ожидания для пациента. Лучшее соответствие между зарезервированным временем PAC и реальным временем консультации может повысить эффективность консультационного театра. Время PAC зависит от различных параметров. В среднем предоперационная оценка пациентов с более высоким классом Американского общества анестезиологов (ASA) требует больше времени 4. В другом моноцентрическом исследовании среднее (SD) время процедуры для врача составило 13 (6) минут. Он был значительно дольше у пациентов с более высоким классом ASA: 10 мин для ASA I, 14 мин для ASA II, 17 мин для ASA III и 21 мин для пациентов ASA IV. В этом моноцентрическом исследовании каждый пациент проходил консультацию медсестры перед ПАК анестезиологом.
Первичной конечной точкой этого исследования была оценка времени, затрачиваемого на предоперационную клинику оценки, включая время, в течение которого необходимо оценить состояние здоровья пациента (это включает в себя сбор анамнеза и физикальное обследование), и время, необходимое для обучения пациента анестезии, периоперационному уходу и лечение боли, снижение тревожности, разработка планов лечения и получение информированного согласия.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Rouen, Франция
- Рекрутинг
- Rouen University Hospital
-
Контакт:
- Vincent COMPERE, Pr
- Номер телефона: 033 617445203
- Электронная почта: vincent.compere@chu-rouen.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым предстоит плановая операция под общей или регионарной анестезией
Критерий исключения
- пациенты в возрасте до 16 лет
- неотложная хирургия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
общее время предоперационной консультации анестезиолога (мин)
Временное ограничение: 30 минут
|
общее время (мин) определяется временем между поступлением пациента и выпиской из консультационного кабинета.
Он включает в себя время для оценки состояния пациента (это включает в себя сбор анамнеза и физикальное обследование) и время для информирования пациента о преимуществах и рисках выбранной стратегии анестезии (обучение пациента анестезии, периоперационному уходу и лечению боли, снижению беспокойства, развитию ухода за пациентом). планы и получить информированное согласие)
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
информация об анестезии и хирургии и демографические данные пациентов
Временное ограничение: 30 минут
|
Данные включали информацию об анестезии и хирургии, а также демографические данные пациентов.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- E2016-74
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
NCT01219881ЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка Desflurane