Tasa de supervivencia de las coronas de disilicato de litio
3 de marzo de 2018 actualizado por: Carline van den Breemer, University Medical Center Groningen
Evaluación clínica de restauraciones posteriores parciales de cerámica cementadas con sellado inmediato de dentina: un (#) año de seguimiento a partir de un estudio retrospectivo.
Se realizará un estudio clínico retrospectivo evaluando un gran número de restauraciones cerámicas parciales (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein) colocadas en la práctica general. La evaluación se basará en los criterios bien establecidos de Hickel (Hickel et al, 2010). Justificación: la prensa IPS-e-max está disponible en el mercado desde 2006. Aunque se han colocado millones de estas restauraciones en todo el mundo, hay datos clínicos disponibles de menos de 200 restauraciones individuales solamente, que cubren períodos de observación de 2 a 8 años. (Guess et al, 2009; Etman en Woolford, 2010; Gehrt et al., 2012; Esquivel-Upshaw et al, 2012).
Objetivo: Estudiar la supervivencia de las restauraciones de disilicato de litio durante los controles regulares en una consulta dental privada.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudie la supervivencia de las restauraciones de disilicato de litio durante los controles regulares en una práctica dental privada.
Todos los pacientes incluidos fueron seguidos con especial énfasis en la(s) restauración(es) parcial(es), cada vez que acudieron a la consulta odontológica para revisiones periódicas entre 2015 y 2017.
Para evaluar estas restauraciones se tomaron una fotografía de luz con una cámara digital (Nikon (D7100, lente de 60 mm), Nikon, Ámsterdam, Países Bajos) y una radiografía de las coronas posteriores parciales y se evaluaron de acuerdo con el Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos modificado. (USPHS) criterios.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
170
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes que participan en este estudio serán reclutados de la población de pacientes de la práctica dental privada 'Buijs tandartsen' en Groningen, Países Bajos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser elegible para participar en este estudio, un paciente debe recibir una o más restauraciones de disilicato de litio entre 2006 y hoy.
Criterio de exclusión:
- Ningún paciente será excluido del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: de 2006 a 2018
|
de 2006 a 2018
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de supervivencia
Periodo de tiempo: de 2006 a 2018
|
según Hickel
|
de 2006 a 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de febrero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
2 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
6 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2018
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201500391
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .