Tasa de supervivencia de las coronas de disilicato de litio
Evaluación clínica de restauraciones posteriores parciales de cerámica cementadas con sellado inmediato de dentina: un (#) año de seguimiento a partir de un estudio retrospectivo.
Se realizará un estudio clínico retrospectivo evaluando un gran número de restauraciones cerámicas parciales (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein) colocadas en la práctica general. La evaluación se basará en los criterios bien establecidos de Hickel (Hickel et al, 2010). Justificación: la prensa IPS-e-max está disponible en el mercado desde 2006. Aunque se han colocado millones de estas restauraciones en todo el mundo, hay datos clínicos disponibles de menos de 200 restauraciones individuales solamente, que cubren períodos de observación de 2 a 8 años. (Guess et al, 2009; Etman en Woolford, 2010; Gehrt et al., 2012; Esquivel-Upshaw et al, 2012).
Objetivo: Estudiar la supervivencia de las restauraciones de disilicato de litio durante los controles regulares en una consulta dental privada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser elegible para participar en este estudio, un paciente debe recibir una o más restauraciones de disilicato de litio entre 2006 y hoy.
Criterio de exclusión:
- Ningún paciente será excluido del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: de 2006 a 2018
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de 2006 a 2018
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad de supervivencia
Periodo de tiempo: de 2006 a 2018
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según Hickel
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de 2006 a 2018
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201500391
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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