Análisis de costos anestésicos con desflurano en modo de control de gas automatizado
Análisis de costos anestésicos con desflurano en modo de control de gas automatizado con máquina de anestesia Maquet Flow-i
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 44280
- Inonu Univercity
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos sometidos a hepatectomía con anestesia general
Criterio de exclusión:
- Faltan datos esenciales
- Paciente participante en otros proyectos de investigación
- Alergia a un medicamento
- Historia de complicaciones anestésicas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Grupo 1
El paciente que recibe un flujo de gas fresco de 300 ml con modo AGC durante la anestesia general
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Grupo 2
El paciente que recibe un flujo de gas fresco de 600 mL con modo AGC durante la anestesia general
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Grupo 3
El paciente que recibe un flujo de gas fresco de 600 mL de forma manual durante la anestesia general
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cantidad de gas anestésico utilizado (desflurano)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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La cantidad de desflurano utilizado se determinará en mililitros mediante una máquina de anestesia (Maquet Flow i40) para cada paciente.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Frecuencia cardiaca/min
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Presión arterial media
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Presión arterial media (mm/Hg)
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Saturación de oxígeno periférico
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Saturación de oxígeno periférico (%)
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yusuf Z Çolak, MD, Investigator
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Inonu uni
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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