Evaluación de BD Glucan en líquido peritoneal para el diagnóstico de peritonitis fúngica (PERICAND)
27 de agosto de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Evaluación de la detección de glucano B D en líquido de peritonitis en pacientes con peritonitis de la unidad de cuidados intensivos (UCI) para el diagnóstico de peritonitis fúngica, en comparación con el método de diagnóstico microbiológico de rutina. El estudio PERICAND
La candidiasis invasiva tiene una alta tasa de mortalidad, alrededor del 40%. El resultado permanece estrechamente relacionado con el momento de la administración del tratamiento. Las técnicas microbiológicas de rutina dan resultados demasiado tarde para permitir el inicio rápido de la terapia antimicótica (al menos 48 horas). Es importante desarrollar herramientas de diagnóstico para iniciar la terapia antifúngica lo antes posible.
La detección de glucano B D, uno de los principales componentes de la pared celular de la candida, puede ser útil para un diagnóstico precoz.
Existen varias técnicas en el mercado para la detección de glucano. En Europa y América, el más utilizado es Fungitell (Associated of Cape Cod, Inc).
Hay varios estudios sobre el uso de estos kits para la fungemia. Varios estudios están reportando evidencias de un diagnóstico temprano.
Pero, en la literatura médica, no existe un estudio centrado en la detección de glucano B D en el líquido peritoneal para el diagnóstico de peritonitis por Candida.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
126
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pierre-Bénite, Francia
- Centre Hospitalier LYON SUD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente adulto (mayor de 18 años) ingresado en UCI por peritonitis aguda
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- consentimiento informado por escrito para la inclusión en el estudio
- permanecer en la unidad de cuidados intensivos
- diagnosticado con una peritonitis
- líquido peritoneal recogido por un procedimiento de cirugía o radiología, analizado en el laboratorio de bacteriología de l'institut des agent infectieux, l'hôpital de la Croix Rousse
Criterio de exclusión:
- Mujer embarazada
- paciente moribundo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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intervención
Paciente adulto (mayor de 18 años) ingresado en UCI por peritonitis aguda con muestra de líquido peritoneal obtenida vía cirugía o drenaje radiológico
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Evaluación de la sensibilidad, especificidad, valor predictivo negativo y positivo de BD glucano en líquido peritoneal para el diagnóstico de peritonitis fúngica, en comparación con cultivo fúngico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la sensibilidad, especificidad, valor predictivo negativo y positivo de BD glucano en líquido peritoneal para el diagnóstico de peritonitis fúngica, en comparación con cultivo fúngico
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluación de la sensibilidad, especificidad, valor predictivo negativo y positivo de BD glucano en líquido peritoneal para el diagnóstico de peritonitis fúngica, en comparación con cultivo fúngico
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Florent WALLET, MD, Hospices Civils de Lyon
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
18 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
18 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
18 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
19 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
4 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL17_0775
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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