Fenobarbital para el síndrome de abstinencia de alcohol agudo grave (PHENOMANAL)
FENOBARBITAL para el tratamiento del síndrome de abstinencia de alcohol agudo grave (FENOMANAL): un estudio de viabilidad prospectivo aleatorizado.
El síndrome de abstinencia alcohólica agudo grave es una afección potencialmente mortal que se caracteriza por agitación, confusión, ritmos cardíacos anormales y convulsiones. Por lo general, los médicos tratan los síntomas de la abstinencia de alcohol con una clase de medicamentos conocidos como benzodiazepinas (p. ej., Valium). Estos medicamentos tienen una actividad de corta duración y requieren una administración repetida, a menudo cada hora o menos, para reducir los síntomas de la abstinencia de alcohol. Muchos pacientes sufren complicaciones relacionadas con el tratamiento inadecuado de la abstinencia de alcohol (p. ej., ritmos cardíacos anormales, aspiración, convulsiones) que resultan en la admisión a una unidad de cuidados intensivos y una estancia hospitalaria prolongada, todo lo cual aumenta los costos de atención médica. Aunque la abstinencia de alcohol es común, especialmente entre los pacientes desfavorecidos (p. ej., personas sin hogar), hay fondos limitados disponibles para avanzar en la atención de los pacientes que sufren de abstinencia de alcohol. Un tratamiento seguro y efectivo para la abstinencia grave de alcohol beneficiaría a los pacientes y a nuestro sistema de salud.
El fenobarbital es un medicamento económico y comúnmente disponible que generalmente se usa para tratar las convulsiones. Una ventaja clave del fenobarbital es que su efecto calmante dura un largo período de tiempo y se puede administrar como una "dosis única" por vía intravenosa, de modo que previene y trata los síntomas de abstinencia y reduce la necesidad de benzodiazepinas repetidas. Mediante un mejor control de los síntomas, se espera que el fenobarbital reduzca los costos y las complicaciones de la abstinencia de alcohol. En la actualidad, los médicos rara vez usan fenobarbital para este propósito y se necesita investigación adicional para que este medicamento se convierta en parte de la atención de rutina en la práctica clínica.
El ensayo piloto de PHENOMANAL evaluará la seguridad y si los médicos pueden administrar una dosis única de fenobarbital por vía intravenosa, además de las benzodiazepinas, en comparación con las benzodiazepinas solas para el tratamiento de pacientes con abstinencia grave de alcohol. Esta información informará el diseño de un ensayo clínico más grande. Para los pacientes, el ensayo PHENOMANAL tiene el potencial de revolucionar la forma en que se trata a los pacientes que sufren abstinencia grave de alcohol. Para la sociedad y el sistema de salud, se espera que el fenobarbital reduzca las complicaciones y los costos asociados con la abstinencia grave de alcohol.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En un ensayo piloto de fenobarbital en un solo centro con 39 pacientes como tratamiento adyuvante para el síndrome de abstinencia alcohólica agudo grave (AAWS), el ensayo PHENOMANAL demostrará la capacidad de reclutar, consentir y aleatorizar a los participantes y adherirse al protocolo de tratamiento asignado con un mínimo pérdidas durante el seguimiento y eventos adversos poco frecuentes. Este ensayo piloto proporcionará datos y pruebas de viabilidad en preparación para realizar un ensayo controlado aleatorio multicéntrico de fenobarbital como tratamiento adyuvante para AAWS grave. Los pacientes serán reclutados del Departamento de Emergencias, la Unidad de Cuidados Intensivos, la unidad de Intensificación Médica y las salas de Unity Health Toronto - St. Michael's Hospital, un centro de cuidados cuaternarios ubicado en el centro de Toronto, Canadá.
Reclutamiento El personal de investigación identificará a los pacientes durante el día, de lunes a viernes, utilizando un enfoque multimodal. Con la asistencia del departamento de informática del hospital, el personal recopilará un censo diario de pacientes que han comenzado con la terapia con benzodiazepinas provocada por síntomas utilizando el protocolo de Evaluación de Retiro del Instituto Clínico (revisado) (CIWA-Ar).
Consentimiento Los investigadores utilizarán un modelo de consentimiento híbrido. Siempre que sea posible, se obtendrá el consentimiento del paciente o de su sustituto en la toma de decisiones (SDM) en el momento del reclutamiento. En este caso, los coordinadores de investigación le pedirán a uno de los miembros dentro del "círculo de atención" (p. ej., médico, enfermera, tecnólogo respiratorio, trabajador social, etc.) que pida permiso al paciente o a su SDM para que un coordinador de investigación se comunique con él. / ella sobre la participación en la investigación.
Aleatorización Para ocultar la asignación, el Departamento de Farmacia del St. Michael's Hospital llevará a cabo la aleatorización central utilizando una lista de asignaciones aleatorias de tratamientos creada en www.randomize.net.
Intervención Tan pronto como sea posible después de la aleatorización, los pacientes recibirán una dosis única intravenosa (IV) de fenobarbital (7,5 mg por kg de peso corporal ideal, preparado en 250 ml D5W; n=26) o placebo (250 ml D5W; n= 13).
Seguridad Durante la infusión, los pacientes serán monitoreados con oximetría continua, medición de presión arterial no invasiva q 30 minutos (+/-) y monitoreo cardíaco continuo en una unidad de cuidados intensivos (p. ). El fenobarbital alcanza la concentración sérica máxima dentro de la hora de la administración; sin embargo, los participantes del estudio serán monitoreados con oximetría de pulso continua y medición de presión arterial no invasiva de 30 minutos durante un mínimo de 3 horas después de la administración. Por tanto, cada paciente recibirá un total de cuatro horas de seguimiento intensivo (es decir, una hora de seguimiento durante la administración del fármaco del estudio y tres horas de seguimiento posteriormente para garantizar la estabilidad clínica). A las participantes elegibles del ensayo < 55 años de edad se les controlará la ßhCG en orina o sangre antes de la administración del tratamiento.
Recopilación de datos El personal de investigación recopilará datos sobre (i) datos demográficos del paciente, incluida la edad; sexo; alojamiento; comorbilidades relevantes; tiempo desde el último consumo de alcohol; investigaciones de laboratorio de referencia; y puntajes CIWA-Ar de referencia. (ii) Tratamiento, incluida la puntuación máxima de CIWA-Ar; número, dosis y tipo de benzodiacepinas o tratamientos alternativos administrados (p. ej., benzodiazepinas, propofol, clonidina, dexmedetomidina, haloperidol); signos vitales; necesidad de admisión a un entorno supervisado (es decir, signos vitales registrados con más frecuencia que cada 4 horas, o necesidad de oximetría continua); uso de ventilación no invasiva o invasiva; y la presencia de una niñera junto a la cama. Estos datos se registrarán durante un lapso de 7 días o hasta el alta hospitalaria (lo que ocurra primero). (iii) Resultados clínicos, incluidos los eventos adversos (aspiración, intubación, convulsiones); atención supervisada y duración de la estancia hospitalaria; tiempo de evaluación de Medicina de Adicciones; y estado vital al alta hospitalaria.
Poder estadístico Cincuenta pacientes serán reclutados en el ensayo piloto FENOMANAL. Este tamaño de muestra garantizará que los médicos adquieran experiencia con el protocolo de tratamiento, permitirá la evaluación de las prácticas de reclutamiento y consentimiento, y proporcionará estimaciones preliminares del efecto del tratamiento (seguridad y eficacia) para informar el diseño de un ensayo más grande.
Análisis estadístico En el análisis primario, el reclutamiento se considerará factible si los investigadores pueden reclutar 2 o más pacientes por mes, en promedio, durante el período de estudio de 24 meses. En los análisis secundarios, las tasas de cumplimiento superiores al 80 % se considerarán aceptables en ambos brazos del estudio. De manera similar, se considerará aceptable una tasa cruzada de < 10 % del brazo de control al brazo de fenobarbital. Las estimaciones preliminares del efecto del tratamiento se compararán entre las estrategias de tratamiento alternativas utilizando la prueba Chi-Squared (alternativamente, la prueba exacta de Fisher) y la prueba T de Student (alternativamente, la prueba Wilcoxon Rank-Sum) para datos binarios y continuos, respectivamente.
Discusión Este ensayo piloto aleatorizado y controlado evaluará la viabilidad de un ensayo multicéntrico para investigar el fenobarbital intravenoso como tratamiento adyuvante para el AAWS grave. La aleatorización de 39 pacientes nos permitirá evaluar las métricas de viabilidad, incluida la capacidad de los médicos para cumplir con el protocolo y las tasas cruzadas, y generar estimaciones preliminares de la seguridad y el efecto del tratamiento.
Este protocolo de prueba ha sido diseñado a la luz de los desafíos únicos de estudiar pacientes con AAWS grave. Es importante definir claramente la población de interés. Es posible que los pacientes con abstinencia leve de alcohol no se beneficien del tratamiento adyuvante intravenoso con fenobarbital y puede provocar sedación excesiva, complicaciones (p. ej., intubación, aspiración) y/u hospitalización prolongada. La administración oral de fenobarbital puede justificar una mayor investigación en esta población de pacientes. Por el contrario, los pacientes muy agitados que sufren de AAWS pueden no mostrar una respuesta clínicamente importante a la dosis de fenobarbital IV que los investigadores están evaluando. La decisión de los investigadores de limitar la inscripción a pacientes con una puntuación CIWA severamente elevada (>16) después de recibir al menos 60 mg de diazepam o equivalente representa un intento de identificar la población de pacientes que es más probable que se beneficie del tratamiento con fenobarbital IV adyuvante. Sobre la base de la farmacocinética, es más probable que el fenobarbital sea útil si se administra temprano en el curso del tratamiento y, por lo tanto, la inscripción se limitará a las primeras 16 horas después de que se identifiquen los pacientes.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Karen Burns
- Número de teléfono: 3567 416-864-6060
- Correo electrónico: karen.burns@unityhealth.to
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Niall Filewod
- Número de teléfono: 416-864-6060
- Correo electrónico: niall.filewod@thp.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síndrome de abstinencia alcohólica (independientemente del diagnóstico de admisión).
- Síntomas graves, según lo definido por una puntuación de 16 o más del 'Instituto clínico para la evaluación de la abstinencia en adultos revisada' (CIWA-Ar), o delirio lo suficientemente grave como para prohibir la evaluación con el CIWA-Ar, o convulsiones de abstinencia observadas, en cada caso a pesar del tratamiento con al menos 60 mg de diazepam (o una dosis equivalente de otra benzodiazepina) en las 16 horas previas, independientemente de la vía de administración.
- Abstinencia temprana de alcohol, definida ampliamente como las primeras 16 horas después de que se haya realizado el diagnóstico de abstinencia aguda de alcohol. Se tomará como momento del diagnóstico el momento de la prescripción del tratamiento con benzodiazepinas desencadenadas por síntomas ("protocolo CIWA"), o el momento de la consulta a UCI/Servicio de Urgencias, Medicina Interna o Servicio de Adicciones (Psiquiatría) para el manejo de abstinencia alcohólica.
- Necesidad anticipada de hospitalización (es decir, ingreso en UCI, unidad médica intensificada o salas).
Criterio de exclusión:
- una etiología alternativa para el delirio que se cree que es más probable que la abstinencia de alcohol;
- años
- embarazo (ensayo positivo para ßhCG). Se realizará un análisis de orina o análisis de sangre para todas las mujeres < 55 años;
- lactancia actual;
- hepatitis aguda grave (AST o ALT >500); insuficiencia hepática (INR >2 no explicado de otro modo);
- un síntoma inicial de neurotrauma, masa cerebral o hemorragia intracraneal; recuento anormal de células o tinción de Gram en la punción lumbar (si se realizó);
- fuerte sospecha clínica de reciente ingestión concomitante de fármacos depresores (p. opioides, alcoholes tóxicos, gamma-hidroxi-butirato);
- inestabilidad hemodinámica (presión arterial sistólica [PAS] < 90 mmHg);
- antecedentes de alergia a los barbitúricos;
- historia de porfiria;
- antecedentes de miastenia gravis;
- incapacidad para obtener acceso intravenoso;
- traslado anticipado a otro centro;
- intención declarada de irse en contra del consejo médico;
- prescripción activa ambulatoria de terapia antirretroviral para el VIH
- prescripción ambulatoria activa de uno de los siguientes medicamentos antiepilépticos: ácido valproico, fenitoína, carbamazepina, clobazam, lacosamida, lamotrigina, levetiracetam, topiramato, primidona o fenobarbital.
- prescripción ambulatoria activa de un medicamento anticoagulante con una interacción metabólica significativa con el fenobarbital (es decir, warfarina o apixabán).
- prescripción ambulatoria activa de un inhibidor de la monoaminooxidasa (p. ej., fenelzina, selegilina, tranilcipromina, isocarboxazida)
- insuficiencia renal, definida por un aclaramiento de creatinina
- administración de fenobarbital intravenoso u oral durante el ingreso índice antes de la aleatorización.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Fenobarbital
Los pacientes recibirán una dosis única de fenobarbital (7,5 mg/kg de peso corporal ideal, IV) además de la terapia habitual.
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Dosis única IV de fenobarbital (7,5 mg por kg de peso corporal preparado en 250 ml D5W)
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Los pacientes recibirán un placebo inactivo (IV).
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Dosis única de placebo inactivo preparado en 250 ml D5W).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad: tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: 18 meses
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Las tasas de eventos adversos graves, incluidos los eventos de aspiración y la intubación endotraqueal, se compararán entre los grupos de tratamiento y placebo.
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18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Viabilidad del protocolo: tasa de reclutamiento
Periodo de tiempo: 18 meses
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En el análisis primario, consideraremos factible el reclutamiento si podemos reclutar de 2 a 3 pacientes por mes, en promedio, durante el período de estudio de 18 meses.
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18 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento del protocolo: tasa de cruce
Periodo de tiempo: 18 meses
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En los análisis secundarios, consideraremos que las tasas de cumplimiento superiores al 80 % son aceptables en ambos brazos del estudio.
De manera similar, consideraremos aceptable una tasa cruzada de < 10% del brazo de control al brazo de fenobarbital.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Karen Burns, Unity Health Toronto
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos relacionados con el alcohol
- Trastornos relacionados con sustancias
- Manifestaciones neurológicas
- Envenenamiento
- Trastornos inducidos por el alcohol
- Síndromes de neurotoxicidad
- Trastornos inducidos por el alcohol, sistema nervioso
- Convulsiones
- Síndrome de abstinencia de sustancias
- Delirio por abstinencia de alcohol
- Convulsiones por abstinencia de alcohol
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Antagonistas de aminoácidos excitatorios
- Agentes de aminoácidos excitatorios
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Hipnóticos y sedantes
- Adyuvantes, Anestesia
- Agentes contra la ansiedad
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Anticonvulsivos
- Inductores de enzimas de citocromo P-450
- Inductores de citocromo P-450 CYP3A
- Agentes neuromusculares
- Inductores de citocromo P-450 CYP2B6
- Relajantes Musculares, Central
- Diazepam
- Fenobarbital
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18-285
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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