Factores predictivos para las secciones ureterales patológicas finales (CYSTECTOMEN)
Factores predictivos para secciones ureterales patológicas finales en 700 muestras de cistectomía radical: implicaciones para la toma de decisiones de sección congelada intraoperatoria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amiens, Francia, 80054
- CHU Amiens-Picardie
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes > 18 años
- Factores predictivos de reoperación de pacientes para la invasión de la sección ureteral final después de la cistectomía radical.
Criterio de exclusión:
- pacientes < 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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sin examen FS intraoperatorio
La cirugía se realizó mediante abordaje abierto o laparoscópico con vaciamiento ganglionar pélvico extendido hasta la bifurcación ilíaca común.
los procedimientos se realizaron entre 1980 y 2013
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La cirugía se realizó a través de un abordaje abierto o laparoscópico con una disección de ganglios linfáticos pélvicos extendidos hasta la bifurcación ilíaca común.
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examen intraoperatorio de FS
La cirugía se realizó a través de un abordaje abierto o laparoscópico con una disección de ganglios linfáticos pélvicos extendidos hasta la bifurcación ilíaca común. Los procedimientos se realizaron entre 2001 y 2013.
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La cirugía se realizó a través de un abordaje abierto o laparoscópico con una disección de ganglios linfáticos pélvicos extendidos hasta la bifurcación ilíaca común.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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factores predictivos preoperatorios
Periodo de tiempo: 2 años
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El objetivo de este estudio es identificar factores predictivos preoperatorios para la invasión de la sección ureteral final después de una cistectomía radical (CR) y validar factores significativos en una cohorte independiente externa.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fabien Saint, PU-PH, CHU Amiens-Picardie
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Carcinoma
- Carcinoma De Células De Transición
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos
- Técnicas de diagnóstico, quirúrgico
- Endoscopia
- Laparoscopia
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PI2017_843_0051
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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