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La relación entre la estabilidad postural, el rendimiento y la resistencia de los músculos del tronco en atletas femeninas

18 de septiembre de 2018 actualizado por: Cagatay Gokdogan, Gazi University
A medida que mejora la estabilidad central en los jugadores de balonmano, también aumenta la velocidad de lanzamiento de la pelota. La estabilidad postural se considera el componente más importante del rendimiento deportivo, ya que ocurre en casi todos los tipos de movimiento. Ningún estudio ha evaluado aún la estabilidad postural, el rendimiento y la resistencia de los músculos del tronco en mujeres atletas al mismo tiempo y ha examinado la relación entre estos parámetros. Este estudio tiene como objetivo identificar la relación entre la estabilidad postural, el rendimiento y la resistencia de los músculos del tronco de las mujeres atletas en diferentes ramas del deporte.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un total de 45 mujeres deportistas (15 jugadoras de voleibol, 15 de balonmano y 15 de fútbol) (edad media: 22,26 ± 6,43 / IMC: 21,45 ± 2,39) y 15 mujeres sedentarias (edad media: 24, 86 ± 3,02 / IMC: 21,42 ± 1,90) participaron del estudio. La resistencia de los músculos del tronco de los participantes se midió con las pruebas de resistencia central de McGill y la prueba del puente en decúbito prono. La estabilidad postural de los participantes se evaluó utilizando el dispositivo Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA). El rendimiento deportivo se puso a prueba con la prueba de salto vertical y la prueba de obstáculos hexagonales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

45 atletas femeninas y 15 controles sedentarios sanos se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No haber sufrido lesiones en los últimos 3 meses
  • Ser un atleta profesional que entrena 5 días a la semana durante los últimos dos años.

Criterio de exclusión:

  • enfermedades del sistema cardiovascular
  • las mujeres embarazadas fueron excluidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atletas femeninas
Un total de 45 atletas femeninas (15 de voleibol, 15 de balonmano y 15 de fútbol) (edad promedio: 22,26 ± 6,43 / IMC: 21,45 ± 2,39) participaron en el estudio. Resistencia muscular del tronco del participantes se midió con las pruebas de resistencia central de McGill y la prueba de puente prono. La estabilidad postural de los participantes se evaluó utilizando el dispositivo Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA). El rendimiento deportivo se puso a prueba con la prueba de salto vertical y la prueba de obstáculos hexagonales.
Estabilidad postural, prueba de salto vertical, prueba de obstáculos hexagonales, prueba de flexión de tronco, prueba de extensión de tronco, prueba de puente lateral, prueba de puente prono
Control Saludable
15 mujeres sedentarias (edad promedio: 24,86 ± 3,02 / IMC: 21,42 ± 1,90) participaron en el estudio. La resistencia muscular del tronco de las participantes se midió con las pruebas de resistencia central de McGill y la prueba de puente prono. La estabilidad postural de los participantes se evaluó utilizando el dispositivo Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA). El rendimiento deportivo se puso a prueba con la prueba de salto vertical y la prueba de obstáculos hexagonales.
Estabilidad postural, prueba de salto vertical, prueba de obstáculos hexagonales, prueba de flexión de tronco, prueba de extensión de tronco, prueba de puente lateral, prueba de puente prono

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estabilidad postural
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, sin seguimiento
índice de estabilidad
Evaluación inicial, sin seguimiento
prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, sin seguimiento
centímetro
Evaluación inicial, sin seguimiento
prueba de obstáculos hexagonales
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, sin seguimiento
segundo
Evaluación inicial, sin seguimiento
prueba de flexión del tronco
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, sin seguimiento
segundo
Evaluación inicial, sin seguimiento
prueba de extensión del tronco
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, sin seguimiento
segundo
Evaluación inicial, sin seguimiento
prueba de novia propensa
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, sin seguimiento
segundo
Evaluación inicial, sin seguimiento
prueba de puente lateral
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, sin seguimiento
segundo
Evaluación inicial, sin seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: nevin güzel, prof.dr, Faculty of Health Sciences, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

16 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

23 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CAGATAY1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .