Un estudio clínico de iNSC Intervent Accidente cerebrovascular hemorrágico cerebral
Un estudio clínico de trasplante intracerebral de células madre neurales inducidas derivadas de sangre periférica humana para el accidente cerebrovascular hemorrágico cerebral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener la capacidad de comprender los requisitos del estudio, proporcionar un consentimiento informado por escrito y cumplir con los procedimientos del estudio.
- Hombres y mujeres de 30 a 65 años.
- Las mujeres deben tener una prueba de embarazo en suero negativa, las mujeres en edad de gestación practican un método anticonceptivo aceptable.
- Al menos 12 meses pero no más de 60 meses desde el momento del accidente cerebrovascular hemorrágico, con un déficit neurológico motor.
- Antecedentes documentados de ictus hemorrágico único en la región subcortical de la ACM o arteria lenticuloestriada con o sin afectación cortical, con hallazgos correlacionados en la RM.
- Puntuación Rankin modificada de 2, 3 o 4.
- Puntaje FMMS de 55 o menos, dos evaluaciones con aproximadamente 3 semanas de diferencia antes de la cirugía con menos de +/- 5 puntos de cambio en el FMMS.
- Dos evaluaciones con aproximadamente 3 semanas de diferencia antes de la cirugía con un cambio de menos de +/- 4 puntos en el NIHSS.
- Capaz y dispuesto a someterse a terapia/rehabilitación post-física.
Criterio de exclusión:
- Cualquier trastorno psicológico o psiquiátrico incapacitante que pueda confundir el estudio.
- Antecedentes de más de un ictus hemorrágico.
- Antecedentes de otra enfermedad o lesión neurológica importante.
- Tamaño de lesión de ablandamiento cerebral > 5 cm en cualquier medida.
- Infarto de miocardio en los 3 meses anteriores.
- Antecedentes de convulsiones o uso actual de medicación antiepiléptica.
- Antecedentes de cirugía de nervios periféricos, incluida la rizotomía dorsal selectiva y la transferencia del séptimo nervio cervical contralateral.
- Recepción de cualquier fármaco o dispositivo en investigación dentro de los 30 días.
- Recepción de cualquier infusión de células que no sea transfusión de sangre.
Cualquier enfermedad o condición médica concomitante indicada a continuación:
- Coagulopatía.
- Activo o antecedentes de malignidad.
- Inmunodeficiencia primaria o secundaria.
- Artefacto de resonancia magnética persistente o incapaz de someterse a resonancia magnética.
- Cualquier condición que el investigador o el médico de atención primaria considere que puede interferir con la participación en el estudio o puede poner en peligro al sujeto.
- Cualquier condición que sienta el cirujano puede plantear complicaciones para la cirugía.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de tratamiento iNSC
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Inyección cerebral iNSC
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de EA emergente del tratamiento
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- iNSC-81NK-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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