Entrenamiento Padres-Adolescentes en Neurofeedback y Sincronía
El proyecto Dyadic Inter-Brain Signaling (DIBS) con entrenamiento de padres y adolescentes en Neurofeedback y Synchrony
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oklahoma
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Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74136
- Laureate Institute for Brain Research
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Elegible para fMRI
- Suficiente fluidez en inglés para completar las tareas.
- IMC ≦ 40,0
- Diestro
- hembra biológica
- Co-residencia de al menos 4 días a la semana
- Participantes adultos: Madre biológica de adolescente participante
- Participantes adultos: cuidador principal > 50 % de la vida útil del niño
- Participantes adultos: IMC ≧ 18,0
- Participantes adolescentes: Edad 13-17 años
- Participantes adolescentes: IMC ≧ 16,0
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico psiquiátrico actual
- Medicamentos que influyen en la resonancia magnética funcional
- Condiciones médicas que influyen en la fMRI
- Alcohol o drogas psicoactivas el día de la exploración
- Participantes adolescentes: Retraso en el desarrollo neurológico
- Participantes adolescentes: antecedentes de trastorno del estado de ánimo o psicótico
- Participantes adolescentes: antecedentes de trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) o trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Neurorretroalimentación de IRMf en tiempo real
Todos los participantes recibirán neurorretroalimentación de la región objetivo (sin condición falsa).
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Los participantes intentarán regular la activación cerebral propia y/o de su pareja en una región específica del cerebro a través de neurorretroalimentación fMRI en tiempo real.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de calificación de neurorretroalimentación
Periodo de tiempo: Línea de base (adquirida durante la sesión de exploración)
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Escala de calificación de la efectividad percibida para completar la tarea y cambiar la activación cerebral.
Escala de Likert que va de 0 a 10, donde los números más altos indican una mayor eficacia percibida.
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Línea de base (adquirida durante la sesión de exploración)
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Escala de calificación de emociones
Periodo de tiempo: Línea de base (adquirida durante la sesión de exploración)
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Escala de calificación que pregunta sobre la experiencia actual de varias emociones (feliz, triste, enojado, etc.).
La escala va de 0 a 10, y los números más altos indican emociones más intensas.
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Línea de base (adquirida durante la sesión de exploración)
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Cambios de señal dependientes del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) (activación cerebral)
Periodo de tiempo: Línea de base (adquirida durante la sesión de exploración)
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Activación en la región del cerebro objetivo de neurofeedback y regiones asociadas; actividad de la red en estado de reposo
|
Línea de base (adquirida durante la sesión de exploración)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kara L Kerr, PhD, Oklahoma State University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHS2017011
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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