Niveles séricos de péptido natriurético tipo C en diferentes períodos reproductivos (CO)

En este estudio prospectivo, se planea reclutar 60 pacientes. El grupo 1 está formado por 20 mujeres sanas en edad reproductiva entre 18-40 años, con menstruación regular. El grupo 2 incluirá a 20 pacientes en período de tiempo perimenopáusico entre 40-49 años y en el grupo 3 habrá 20 mujeres posmenopáusicas.

Se registrarán los datos de edad, embarazo, paridad e índice de masa corporal (IMC) de todos los pacientes. El IMC se calcula dividiendo el peso corporal en kilogramos por el cuadrado de la altura en metros. Todos los pacientes se someterán a un examen de ultrasonido por el mismo médico (ACO). Se registrará el número de folículos antrales en el grupo 1 y el grupo 2. Además, al 2º o 3º día de la menstruación se registrarán los datos séricos de FSH, LH y E2 de las pacientes del grupo 1 y 2.

Durante los últimos 6 meses, pacientes con uso de drogas que pueden afectar la menstruación como anticonceptivos orales, pacientes con enfermedad cardíaca o renal y por lo tanto uso de drogas, causas de infertilidad distintas a la infertilidad inexplicada, antecedentes de cirugía ovárica, presencia de síndrome de ovario poliquístico y pacientes con menstruación irregular serán excluidas del estudio. Además, se excluirán pacientes con enfermedades renales, cardíacas, del sistema nervioso central y endocrinas.

Se tomarán muestras de sangre venosa en ayunas por la mañana de las pacientes el segundo o tercer día de la menstruación para el grupo 1 y 2. Todas las muestras de sangre se centrifugarán el día de la recolección y las muestras de suero se separarán y se mantendrán a -80 grados hasta el día de la prueba de CNP. Los niveles de CNP en suero de los pacientes se analizarán mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para CNP humano de acuerdo con las instrucciones del fabricante (SEA721Hu, kit ELISA para CNP humano, Wuhan USCN Business Co., Ltd., Cloud-Clone Corp ., CCC, EE. UU.).

Los datos se analizarán utilizando el software Statistical Package for Social Sciences (SPSS v15, SPSS Inc, Chicago, IL, EE. UU.). Las variables se investigarán utilizando métodos visuales y analíticos (histogramas, prueba de homogeneidad de varianzas, prueba de Kolmogorov-Simirnov/Shapiro-Wilk) para determinar si se distribuyen normalmente o no. Los datos demográficos de los pacientes y los valores de CNP se presentarán como mediana ± rango intercuartílico. La gravida y la paridad se demostrarán mediante la distribución de frecuencias. Los coeficientes de correlación y su significación se calcularán mediante la prueba de Spearman. Los valores de p inferiores a 0,05 se considerarán estadísticamente significativos.