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Identificación de Ancianos con Necesidad de Cuidados Paliativos por Médicos de Familia (GerPal-ID)

31 de octubre de 2022 actualizado por: Carlos Seiça Cardoso, University of Beira Interior

Identificación de Ancianos con Necesidad de Cuidados Paliativos por Médicos de Familia - El Rol de la Capacitación en Cuidados Paliativos y el Uso de una Herramienta Estandarizada (GerPal_ID). Un protocolo de dos fases: ensayo aleatorizado y estudio de prevalencia

En las últimas décadas ha aumentado el número de personas que viven con enfermedades crónicas, principalmente debido al envejecimiento de la población. Estas enfermedades crónicas, progresivas, potencialmente mortales y agobiantes, juegan un papel importante en esta nueva era de cuidados paliativos.

A pesar del creciente interés científico y social por los cuidados paliativos, aún existe un retraso en la identificación de pacientes con necesidades de cuidados paliativos. Esto conduce a una integración tardía en una red de cuidados paliativos y la consiguiente privación de las principales ventajas de una integración temprana y progresiva.

El objetivo de este estudio es evaluar el papel de la formación en cuidados paliativos y el uso de una herramienta estructurada, en la identificación de la población anciana con necesidad de cuidados paliativos por parte de los médicos de familia. Y también realizar un estudio de prevalencia para profundizar en el conocimiento de cuántas personas mayores en atención primaria tienen la necesidad de un enfoque de cuidados paliativos.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio consta de dos fases:

  1. Ensayo aleatorizado con médicos generales (GP) para determinar el papel de dos programas de formación diferentes y una herramienta estructurada en la identificación de pacientes geriátricos con necesidades de cuidados paliativos.
  2. Estudio transversal, analítico, de la prevalencia y patrones de pacientes geriátricos con necesidades de Cuidados Paliativos (CP), atendidos en atención primaria en la Región Administrativa Sanitaria del Centro de Portugal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Coimbra, Portugal, 3025
        • Center Healthcare Administrative Region

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos de cabecera (becarios y especialistas) de la Región Administrativa de Center Healthcare

Criterio de exclusión:

  • Formación previa en cuidados paliativos.
  • negarse a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Médicos de cabecera (becarios y especialistas) de la Región Administrativa de Center Healthcare que no recibirán ninguna intervención
Experimental: Grupo de herramientas de identificación
Médicos de cabecera (becarios y especialistas) de la Región Administrativa del Centro de Salud que recibirán acceso a la Herramienta de Identificación de Indicadores de Cuidados Paliativos y de Apoyo (SPICT-PT) con una breve capacitación sobre cómo usarla.
La intervención consistirá en proporcionar diferentes tipos de formación en cuidados paliativos para identificar los más precisos para mejorar las habilidades de identificación de los pacientes en cuidados paliativos por parte de los médicos de cabecera.
Experimental: Capacitación estándar en cuidados paliativos
Médicos de cabecera (becarios y especialistas) de la Región Administrativa de Center Healthcare que recibirán capacitación en cuidados paliativos de acuerdo con el modelo estándar de capacitación de la Región Administrativa de Center Healthcare.
La intervención consistirá en proporcionar diferentes tipos de formación en cuidados paliativos para identificar los más precisos para mejorar las habilidades de identificación de los pacientes en cuidados paliativos por parte de los médicos de cabecera.
Experimental: Formación en cuidados paliativos basada en casos clínicos
Médicos de cabecera (becarios y especialistas) de la Región Administrativa de Atención Médica del Centro que recibirán capacitación en cuidados paliativos utilizando un modelo basado en casos clínicos.
La intervención consistirá en proporcionar diferentes tipos de formación en cuidados paliativos para identificar los más precisos para mejorar las habilidades de identificación de los pacientes en cuidados paliativos por parte de los médicos de cabecera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de identificación de pacientes con necesidades de cuidados paliativos por parte de los médicos de cabecera
Periodo de tiempo: 2 semanas

Cada médico de cabecera deberá identificar, antes de cada intervención, a partir de un conjunto de casos clínicos ficticios construidos al efecto, qué pacientes necesitan cuidados paliativos. Después de cada intervención, volverán a evaluar los mismos casos clínicos y se les pedirá que identifiquen nuevamente qué pacientes necesitan cuidados paliativos.

Cada intervención se medirá de acuerdo con la precisión de identificación.

2 semanas
Prevalencia de pacientes geriátricos con necesidades de cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 6 meses
Número (% de pacientes) de pacientes geriátricos, atendidos en atención primaria en la Región Administrativa Sanitaria del Centro, con necesidades de cuidados paliativos.
6 meses
Características sociodemográficas de los pacientes geriátricos con necesidades de cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 6 meses
Edad (en años), sexo (masculino o femenino), estado civil (soltero, casado, divorciado, viudo, casado) y ocupación de los pacientes geriátricos, atendidos en atención primaria en la Región Administrativa Sanitaria Centro, con necesidades de cuidados paliativos.
6 meses
Características clínicas de los pacientes geriátricos con necesidad de cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 6 meses
Principales enfermedades, principales síntomas, número de contactos con el médico de cabecera/año de pacientes geriátricos, atendidos en atención primaria en la Región Administrativa Sanitaria del Centro, con necesidades de cuidados paliativos.
6 meses
Complejidad de los pacientes geriátricos con necesidad de cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 6 meses
Complejidad de pacientes geriátricos, atendidos en atención primaria en la Región Administrativa de Salud del Centro, con necesidades de cuidados paliativos, evaluados mediante herramienta ICD-Pal
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Seiça Cardoso, MD, Faculty of Health Science - University of Beira Interior

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

29 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CE-UBI-Pj-2019-023:ID1244

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El estudio se llevará a cabo de acuerdo con los principios expresados ​​en la Declaración de Helsinki. Cuenta con la aprobación total del Comité de Ética de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Beira Interior. Los resultados del estudio se publicarán en revistas revisadas por pares y se presentarán en conferencias nacionales e internacionales.

Marco de tiempo para compartir IPD

Entre junio de 2019 y octubre de 2020

Criterios de acceso compartido de IPD

Se realizará un análisis descriptivo de todas las variables de estudio, es decir, número de observaciones válidas, media, desviación estándar, mediana y rango para variables cuantitativas y frecuencias absolutas y relativas para variables cualitativas siempre que se considere adecuado.

Según informes anteriores, los pacientes con necesidades de cuidados paliativos se definirán como ≥ 2 indicadores generales positivos o ≥ 1 indicador positivo específico de la enfermedad en el SPICT.

Las comparaciones entre dos o más grupos independientes de variables cuantitativas se realizarán mediante la prueba Chi2 de Pearson o la prueba exacta de Fisher, el análisis de varianza (ANOVA) o la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis. Todas las pruebas serán bilaterales utilizando un nivel de significación de 0,05. El análisis estadístico se realizará utilizando el paquete estadístico para las ciencias sociales (SPSS) V.24.0 o superior.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .